2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-propan-2-ol | 16193-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-pyridinyl)-2-propanol；2-methyl-1-pyridin-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 16193-48-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: XNWUNJRAHRHINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-propan-2-ol 在 三甲基氰硅烷 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以16%的产率得到2-甲基-1-(吡啶-2-基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES COMPRISING AN ADDITIONAL HETEROCYCLIC GROUP AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS ISOINDOLINE COMPRENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLIQUE SUPPLÉMENTAIRE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA DOULEUR

  摘要：

  公式I的化合物被要求，其中R1是氢，C1-3烷基，C1-3烷氧基，氰基，羟基或卤素；其中C1-3烷基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自羟基，C1-3烷氧基或氟基；而C1-3烷氧基可以选择性地被一个或多个氟基取代；m为1或2；R2和R3分别且独立地选自氢，C1-4卤代烷基，C1-4卤代烷氧基，卤素，C1-4烷氧基，C1-4烷基和C3-7环烷氧基；其中所述的C3-7环烷氧基可以选择性地被一个或多个氟基取代；而且R2和R3都不能是氢；Het选自吡啶基，吡嗪基，异噁唑基，吡唑基，吲哚基，三唑基和嘧啶基中的任何一种，其中每种这样的杂环烷基可以选择性地被一个或多个X4取代；X4是卤素，C1-3烷基，C1-3烷氧基C1-3烷基，-CH(CH3)-O-C(CH3)3，C1-4烷氧基，氰基，或羟基，或C1-2羟基烷基；而所述的C1-3烷基，C1-3烷氧基C1-3烷基，-CH(CH3)-O-C(CH3)3，或C1-4烷氧基可以选择性地被一个或多个氟基取代；L1是C1-4烷基，可以选择性地被氟化或羟基化；而L2是C1-3烷基；除了以下化合物：2-[1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙基]-5,7-二甲氧基-3-氧代-N-[2-(三氟甲基)苯甲基]异吲哚啉-1-羧酰胺；N-(4-氟苯甲基)-3-氧代-2-(-吡啶-4-基乙基)异吲哚啉-1-羧酰胺和N-(2-氯苯甲基)-2[2-(1H-吲哚-3-基)-1-甲基乙基]-3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺；本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2009145718A1
• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-2-丙酮 、 methylchromium(III) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  E-don-gruppierungen organishcer verbindungen als bevorzugte angriffs= stellen für nucleophile, alkylierende übergangsmetallreagenzien; eine erste übersicht

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85208-9

文献信息

• Synthesis and characterization of a new nonanuclear Ni(<scp>ii</scp>) cluster from a pyridyl-alcohol ligand
  作者：Alexandre Massard、Guillaume Rogez、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/c3dt52744a

  日期：——

  The reaction of one equivalent of 2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-2-ol (HL) with two equivalents of [Ni(OAc)2·4H2O] in methanol afforded the nonanuclear coordination cluster [Ni9(HL-κ2N,O)4(OAc-κ2O)2(μ2-OAc-κ1O)2(μ2-OAc-κ2O,O′)4(μ3-OAc-κ2O;κ2O,O′)2(μ3-OMe)8] (1). All nickel ions are hexacoordinated and show a slightly distorted octahedral coordination geometry. This unusual centrosymmetric coordination cluster can be described as constituted by two cubane moieties connected by a linker comprising a nickel atom, situated on the inversion centre, four bridging acetates and two triply-bridging acetates. Each cubane contains four Ni(II) centres and four triply-bridging methoxide anions, two of the Ni(II) centres are N,O-chelated by the ligand HL, another Ni(II) is chelated by an acetate ligand and the fourth Ni(II) centre is connected to the exo-cubane Ni(II) through three acetate ligands which each have a different bonding mode: μ2-κ2O,O′, μ2-κ1O, and μ3-κ1O;κ2O,O′. The magnetic and catalytic properties for ethylene oligomerization of the unusual complex 1 have been investigated.

  将一个当量的2-甲基-1-(吡啶-2-基)丙醇（HL）与两个当量的[Ni(OAc)2·4H2O]在甲醇中反应，得到了非核协调簇[Ni9(HL-κ2N,O)4(OAc-κ2O)2(μ2-OAc-κ1O)2(μ2-OAc-κ2O,O′)4(μ3-OAc-κ2O;κ2O,O′)2(μ3-OMe)8]（1）。所有镍离子均为六配位，呈现出略微扭曲的八面体配位几何。这个不寻常的中心对称协调簇可以描述为由两个立方烷单元通过一个包含一个镍原子的连接体连接，该镍原子位于反转中心，配有四个桥联醋酸根和两个三桥联醋酸根。每个立方烷单元包含四个Ni(II)中心和四个三桥联的甲氧基阴离子，其中两个Ni(II)中心由配体HL进行了N,O配位，另一个Ni(II)中心由一个醋酸配体进行了配位，而第四个Ni(II)中心则通过三种不同配位方式的醋酸配体与外立方烷Ni(II)相连：μ2-κ2O,O′、μ2-κ1O和μ3-κ1O;κ2O,O′。对于这一不寻常复合物1的磁性和催化性质在乙烯的聚合方面进行了研究。
• Synthesis of cubane-type Ni(ii) complexes from pyridyl-alcohol ligands; their single-molecule magnet behaviour
  作者：Sophie Hameury、Laure Kayser、Roberto Pattacini、Guillaume Rogez、Wolfgang Wernsdorfer、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/c3dt32869d

  日期：——

  [NiCl2(HLEt)], respectively, and represent rare examples of structurally characterized cubane-like transition metal dihalogenide complexes. The 2 : 1 reactions between HL or HLEt and [NiCl2(DME)] yielded, instead, the mononuclear [NiCl2(HL)2] (1) and the dinuclear complex [Ni(μ-Cl)(HLEt)2]2Cl2 (2), respectively. The reaction of 3 with NaOH afforded selectively the cubane-type cluster [Ni(μ3-OH)Cl(HL)]4

  NiCl 2 ·2H 2 O或[NiCl 2（DME）]（DME =二甲氧基乙烷）与2-甲基-1-（吡啶-2-基）丙-2-醇（HL）和2-（吡啶- -2-基）乙醇（HL的Et），以1：1的比例，得到四核，立方烷型簇[镍（μ 3 -Cl）氯（HL）] 4（3）和[镍（μ 3 -Cl ）Cl（HL Et）] 4（4）。这些是假设的单核分子式异构体[NiCl 2（HL）]和[NiCl 2（HL Et）]，分别代表结构特征的类似古巴的过渡金属二卤化物配合物的稀有实例。HL或HL Et与[NiCl 2（HL）2 ]之间的2：1反应生成单核[NiCl 2（HL）2 ]（1）和双核络合物[Ni（μ-Cl）（HL Et）2 ] 2 Cl 2（2）。的反应3用NaOH选择性得到立方烷型簇[镍（μ 3 -OH）氯（HL）] 4（5），其不同之处仅在所述封盖的阴离子的性质（CL与OH）。已经研究了不寻常的四核3
• Ruthenium carbonyl complexes bearing bidentate pyridine-alkoxide ligands: Synthesis, crystal structures and reactivity
  作者：Zhihong Ma、Qian Liu、Suzhen Li、Ruitao Wu、Zhangang Han、Xuezhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.021

  日期：2019.1

  a series of ruthenium carbonyl complexes PyCH = C(Ph)O][PyCH = C(Ph))Ru(CO)2 (5) and [PyCH2CH(Ph)O]2Ru3(CO)8 (6), [PyCH = C(4-CH3C6H4)O]2Ru3(CO)8 (7), [PyCH2CH(4-ClC6H4)O]2Ru3(CO)8 (8) and [PyCH2C(CH3)2O]Ru3(CO)8 (9) respectively. Five new complexes 5–9 were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The crystal structures of complexes 5–8 were determined by X-ray crystal

  摘要吡啶醇PyCH2CH（Ar）OH [Ar = Ph（1），4-CH3C6H4（2），4-ClC6H4（3）]和PyCH2C（CH3）2OH（4）与Ru3（CO）12的反应回流甲苯得到一系列钌羰基配合物PyCH = C（Ph）O] [PyCH = C（Ph））Ru（CO）2（5）和[PyCH2CH（Ph）O] 2Ru3（CO）8（6）， [PyCH = C（4-CH3C6H4）O] 2Ru3（CO）8（7），[PyCH2CH（4-ClC6H4）O] 2Ru3（CO）8（8）和[PyCH2C（CH3）2O] Ru3（CO）8 （9）分别。通过元素分析，IR，1H NMR和13C NMR光谱分析了5个新的5-9配合物。配合物5-8的晶体结构通过X射线晶体衍射分析确定。此外，已经研究了配合物6的反应性，当在回流的甲苯中用环戊二烯处理6时，得到双核金属羰基配合物[（η5-C5H5）Ru（CO）]
• Deconstructive Cyanomethylation Enabled by Radical Cross‐Coupling through Multiple C−C Bond and C−H Bond Cleavage
  作者：Changzhen Yin、Wei Liu、Qiang Wu、Miao Wang、Peng Hu

  DOI：10.1002/adsc.202300183

  日期：——

  ketones. Notably, the highly challenging reaction involves twice C−C single bond cleavage through β-scission of alkoxyl radical intermediates, and twice C(sp3)−H bond transformation via hydrogen atom transfer (HAT) procedures, resulting in two carbon radical species that realize a radical cross-coupling process to form a new C(sp3)−C(sp3) bond selectively. α-arylketo and α-aryl substituted tertiary alcohols

  处于起步阶段的自由基交叉偶联对 C-C 键的构建非常有效，但存在选择性问题和有限的反应类型。非常需要有选择地实现激进交叉耦合的新方法。在此，通过自由基交叉偶联开发了一种铁催化的无应变环状和直链醇与乙腈的解构氰甲基化反应。这种前所未有的方法使环己醇的开环功能化能够产生 α-氰甲基酮。值得注意的是，这个极具挑战性的反应涉及通过烷氧基自由基中间体的 β- 断裂进行两次 C-C 单键断裂，以及两次 C( sp 3 )-H 键转换氢原子转移 (HAT) 过程，导致两个碳自由基物种实现自由基交叉偶联过程，选择性地形成新的 C( sp 3 )−C( sp 3 ) 键。α-芳基酮和 α-芳基取代的叔醇也可以用作底物，产生末端氰基官能化的线性产物，其中酮作为离去片段。在机理上，提出了一种通过原位形成的中间体次氯酸环烷基酯与氯自由基生成烷氧基自由基的新方法。
• 一种氰基化合物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN116462607A

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明公开了一种氰基化合物及其制备方法和应用，氰基化合物的制备方法包括如下步骤：惰性氛围、热能和/或光能和/或微波条件中，在铁催化剂、有机氯盐、氧化剂和乙腈作用下，式(I)化合物反应得式(Ⅲ)化合物，或式(II)化合物反应得式(Ⅳ)化合物；该方法以廉价易得的环状三级醇或直连三级醇为原料，采用金属铁盐‑有机氯盐为催化体系，以过氧化二叔丁基为氧化剂，一步反应实现醇的断键乙腈化；该反应条件温和、产物易于分离、反应选择性好、产率高、反应底物适用性好。