(2,6-二氯甲氧基苯氧基)乙酸 | 95110-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氯甲氧基苯氧基)乙酸
• 中文别名: (2,6-二甲氧基苯氧基)-乙酸
• 英文名称: (2,6-dimethoxy-phenoxy)acetic acid
• 英文别名: (2,6-dimethoxyphenoxy)acetic acid；2,6-dimethoxyphenoxyacetic acid；(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-acetic acid；2-(2,6-dimethoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 95110-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: MCUFTNXSWDHDIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82℃
• 沸点：
  332.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯甲氧基苯氧基)乙酸 在 dimethyl sulfide borane 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-N-[2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Giardina; Angeli; Brasili, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,6-二氯甲氧基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of a novel series of HIV-1 protease inhibitors encompassing ABT-378 (Lopinavir)

  摘要：

  The HIV protease inhibitor ABT-378 (Lopinavir) has a 2,6-dimethylphenoxyacetyl group in the P-2' position. Analogues in which this group is replaced with various substituted phenyl or heteroaryl groups were synthesized and the Structure-activity relationships explored. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00134-8

文献信息

• Iridium-catalysed primary alcohol oxidation and hydrogen shuttling for the depolymerisation of lignin
  作者：Christopher S. Lancefield、Lucas W. Teunissen、Bert M. Weckhuysen、Pieter C. A. Bruijnincx

  DOI：10.1039/c8gc01366g

  日期：——

  lignin to novel, non-phenolic monoaromatic products based on the selective β-O-4 primary alcohol dehydrogenation with a Cp*Ir-bipyridonate catalyst complex under basic conditions. We show that this system is capable of promoting the depolymerisation of model compounds and isolated lignins via a sequence of selective primary alcohol dehydrogenation, retro-aldol (Cα–Cβ) bond cleavage and in situ stabilisation

  木质素是用于生产芳香族化学品的潜在丰富的可再生资源，但是其选择性解聚具有挑战性。在这里，我们报告了一种在基本条件下，基于Cp * Ir-联吡啶鎓催化剂配合物的选择性β-O-4伯醇脱氢，将木质素解聚为新型，非酚类单芳族化合物的新型催化体系。我们表明，这种系统能够促进模型化合物和分离的木质素的解聚的经由选择性伯醇脱氢，复古羟醛（C的序列α -C β）键断裂和原位通过将（脱）氢转移为醇和羧酸来稳定醛产品。发现该方法对于醚化和游离酚木质素模型化合物均具有优异的裂解产物收率，并且可以应用于真正的木质素以产生包括二醇和二酸在内的一系列新型非酚类单体。我们还显示，通过在收敛的一锅法中使用相同的催化剂，这些产物可以选择性地引导至单一的二酸产物，从而得到更简单的产物混合物。
• Antimalarial activity enhancement in hydroxymethylcarbonyl (HMC) isostere-based dipeptidomimetics targeting malarial aspartic protease plasmepsin
  作者：Koushi Hidaka、Tooru Kimura、Adam J. Ruben、Tsuyoshi Uemura、Mami Kamiya、Aiko Kiso、Tetsuya Okamoto、Yumi Tsuchiya、Yoshio Hayashi、Ernesto Freire、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.011

  日期：2008.12

  improve the antimalarial activity of peptidomimetic Plm inhibitors, we attached substituents on a structure of the highly potent Plm inhibitor KNI-10006. Among the derivatives, we identified alkylamino compounds such as 44 (KNI-10283) and 47 (KNI-10538) with more than 15-fold enhanced antimalarial activity, to the sub-micromolar level, maintaining their potent Plm II inhibitory activity and low cytotoxicity

  纤溶酶（Plm）是新型抗疟药的潜在靶标，但是大多数报道的Plm抑制剂具有相对较低的抗疟活性。我们合成了一系列的二肽型HIV蛋白酶抑制剂，其中含有一个别苯基去甲他汀-二甲基硫代脯氨酸支架，以表现出对Plm II的有效抑制活性。在感染的红细胞分析中，它们对恶性疟原虫的活性与针对靶酶的活性有很大不同。为了提高拟肽Plm抑制剂的抗疟疾活性，我们在高效Plm抑制剂KNI-10006的结构上连接了取代基。在这些衍生物中，我们确定了烷基氨基化合物，例如44（KNI-10283）和47（KNI-10538），其抗疟活性提高了15倍以上，达到亚微摩尔水平，保持其强大的Plm II抑制活性和低细胞毒性。这些结果表明，特定碱性基团上的辅助取代基有助于将抑制剂递送至靶标Plm。
• Alpha-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20030207934A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: 1 A representative example is: 2

  本发明公开了一种酰化的α-羟基芳基丁胺和相关的磺酰胺、脲和氨基甲酸酯，它们能够抑制天冬氨酸蛋白酶，同时也公开了使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。这些化合物的化学式为：1，其中一种代表性的示例为：2。
• [EN] QUINAZOLINYL-AMINO DERIVATIVES HAVING alpha -ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINYL-AMINO POSSEDANT UNE ACTIVITE CONTRE LES ADRENORECEPTEURS alpha
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995025726A1

  公开（公告）日：1995-09-28

  (EN) New quinazolinyl-amino derivatives useful as $g(a)1-adrenoreceptors blockers are described. These compounds can be used as therapeutical agents for treating affections and diseases related with the hyperactivity of the $g(a)-adrenergic system, as, for example, arterial hypertension, prostate benign hyperplasia (BHP), high intraocular pressure and hypercholesterolemia. Processes for the preparation of the above said compounds are also described.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés quinazolinyl-amino utiles en tant qu'agents de blocage des adrénorécepteurs $g(a)1. On peut utiliser ces composés en tant qu'agents thérapeutiques dans le traitement des affections et maladies associées à l'hyperactivité du système $g(a)-adrénergique, comme par exemple l'hypertension artérielle, l'adénome prostatique (BHP), la tension intra-oculaire élevée et l'hypercholestérolémie. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés.

  (EN) 描述了新的喹唑啉基-氨基衍生物，可用作$g(a)1-肾上腺素受体阻滞剂。这些化合物可用作治疗与$g(a)-肾上腺素能系统的高活性相关的疾病和症状的治疗剂，例如动脉高血压、前列腺良性增生症（BHP）、高眼压和高胆固醇血症。还描述了制备上述化合物的方法。 (FR) 描述了新的喹唑啉基-氨基衍生物，可用作$g(a)1-肾上腺素受体阻滞剂。这些化合物可用作治疗与$g(a)-肾上腺素能系统的高活性相关的疾病和症状的治疗剂，例如动脉高血压、前列腺良性增生症（BHP）、高眼压和高胆固醇血症。还描述了制备上述化合物的方法。
• Benzothiazinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0244723A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Verbindung der Formel sowie Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel mit calciumantagonistischen Eigenschaften und die Verwendung dieser Verbindungen I als Arzneimittel werden beschrieben. Die Substituenten haben darin folgende Bedeutung: R(1) und R(4) H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, CF3, N02, OH, Acetamido oder Amino, R(2) H, Alk(en)yl, Phenylalkyl; R(3) H, (Cyclo-)Alk(en)yl, Cycloalkyl-alkyl, Phenyl, Phenylalkyl; A (CH2)1-4X-(CH2)0-3 mit X gleich CH2, O, S, CO, CHOH oder CR(5)R(5)'; und R(5) H oder Alkyl; B eine Reihe von (Di)Aminen, T (CH2)0-3; D CHOH, CO, NR(10)CO, CONR(11), 0; E (CH2)0-3; F eine Bindung, NR(12)CO, CONR(13), CO, O; G Phenyl oder Furyl; R(6), R(7), R(8), R(9) H, Alkyl, (Phenyl-)Alkanoyl, Phenylalkyl, Benzhydryl(alkyl), Benzyl; R(10), R(11), R(12) H, Alkyl.

  描述了式 以及其制备工艺、具有钙拮抗特性的药物和这些化合物 I 作为药物的用途。 取代基的含义如下： R(1) 和 R(4) H、烷基、烷氧基、卤素、CF3、N02、OH、乙酰氨基或氨基、 R(2) H、烷（烯）基、苯基烷基； R(3) H、(环)烷(烯)基、环烷基烷基、苯基、苯基烷基； A (CH2)1-4X-(CH2)0-3 其中 X 是 CH2、O、S、CO、CHOH 或 CR(5)R(5)'；R(5) 是 H 或烷基； B 是一系列（二）胺、 T (CH2)0-3； D CHOH、CO、NR(10)CO、CONR(11)、0； E (CH2)0-3； F 一个键，NR(12)CO，CONR(13)，CO，O； G 苯基或呋喃基； R(6)、R(7)、R(8)、R(9) H、烷基、（苯基）烷酰基、苯基烷基、苯酐基（烷基）、苄基； R(10)、R(11)、R(12) H、烷基。