1-氯-4-乙炔基-2-(三氟甲基)苯 | 273928-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-乙炔基-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-ethynyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 273928-28-2
• 化学式: C₉H₄ClF₃
• 分子量: 204.579
• InChiKey: PJAATSLCOLDVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-乙炔基-2-(三氟甲基)苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzylidene)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  配体控制的区域发散性镍催化的甲硅烷基取代的1,3-二炔的氢氰化

  摘要：

  报道了1-芳基-4-甲硅烷基-1，3-二炔的区域发散性镍催化的氢氰化。当使用适当的双膦和膦-亚磷酸酯配体时，相同的原料可以高产率和高区域选择性转化为两种不同的烯丙基腈。DFT计算揭示了不同配体的结构特征带来了不同的炔烃插入模式，进而导致不同的区域选择性。此外，已经通过数个下游转化证明了含氰基的1，3-烯炔的合成值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01262
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氯-4-乙炔基-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-phenylprop-2-ynylamines as inhibitors of mammalian squalene epoxidaseElectronic supplementary information (ESI) available: Proton NMR spectra for the intermediate piperidines 56–60 and acetylenes 63-81 and 85,86. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209165h/

  摘要：

  报道了一种新型3-苯基丙-2-炔基胺系列化合物的合成，这些化合物是选择性哺乳动物角鲨烯环氧化酶抑制剂。构效关系研究表明，化合物19，即1-[3-(3,5-二氯苯基)丙-2-炔基]-3-甲基哌啶盐酸盐，对大鼠肝脏角鲨烯环氧化酶的IC50值为2.8 ± 0.6 µM。化合物19对23株真菌角鲨烯环氧化酶未显示出活性。

  DOI：

  10.1039/b209165h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Synthesis and Antitumor Activity of Triazole-Containing Sorafenib Analogs
  作者：Wenjing Ye、Qi Yao、Simiao Yu、Ping Gong、Mingze Qin

  DOI：10.3390/molecules22101759

  日期：——

  1,3-dipolar cycloaddition reactions between 16 alkynes and two azides were successfully performed and resulted in the production of 25 new triazole-containing sorafenib analogs. Several compounds were evaluated as potent antitumor agents. Among them, 4-(4-(4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)-N-methylpicolinamide (8f) potently suppressed the proliferation of HT-29 cancer cells by inducing

  使用高效的双核铜配合物作为催化剂，16 个炔烃和两个叠氮化物之间的 1,3-偶极环加成反应成功进行，并产生了 25 种新的含三唑的索拉非尼类似物。几种化合物被评估为有效的抗肿瘤剂。其中，4-(4-(4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)-N-methylpicolinamide (8f) 有效抑制 HT-29 癌细胞的增殖通过诱导细胞凋亡并在低微摩尔浓度下几乎完全抑制集落形成。
• Immunosuppressant compounds and compositions
  申请人：Mi Yuan

  公开号：US20050014725A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、它们的用途以及含有它们的制药组合物。本发明提供了一种新的化合物类，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或障碍，特别是与EDG受体介导的信号转导有关的疾病。
• IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Mi Yuan

  公开号：US20090131400A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、其用途以及包含它们的药物组合物。该发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号转导有关的疾病。
• Kantlehner, Willi; Stieglitz, Ruediger; Hauber, Michael, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 256 - 268
  作者：Kantlehner, Willi、Stieglitz, Ruediger、Hauber, Michael、Haug, Erwin、Regele, Claudia

  DOI：——

  日期：——