1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-imine
• 英文别名: 1-(3-trifluoromethylphenyl)ethan-1-imine；1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethanimine；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine
• 化学式: C₉H₈F₃N
• 分子量: 187.164
• InChiKey: XPTFPKJJFDJWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-imine 在 C₆₄H₂₉F₂₄NO₄S₂ 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到bis-(R,R)-[1-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺的催化不对称还原缩合：C2对称仲胺的合成

  摘要：

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201608329
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺的催化不对称还原缩合：C2对称仲胺的合成

  摘要：

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201608329

文献信息

• Nickel-Catalyzed Hydroimination of Alkynes
  作者：Rajith S. Manan、Praveen Kilaru、Pinjing Zhao

  DOI：10.1021/jacs.5b02272

  日期：2015.5.20

  intermolecular coupling between internal alkynes and aromatic N-H ketimines. This novel alkyne hydroimination process is promoted by a catalyst system of a Ni(0) precursor ([Ni(cod)2]), N-heterocyclic carbene (NHC) ligand (IPr), and Cs2CO3 additive. The exclusive formation of (Z)-enamine stereoisomers is consistent with a proposed anti-iminometalation of alkyne by π-complexation with Ni(0) and subsequent

  2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的模块化和原子效率合成已通过镍催化的内部炔烃和芳香NH酮亚胺之间的分子间偶联开发。这种新型炔烃加氢亚胺化过程由 Ni(0) 前体 ([Ni(cod)2])、N-杂环卡宾 (NHC) 配体 (IPr) 和 Cs2CO3 添加剂的催化剂系统促进。(Z)-烯胺立体异构体的排他性形成与通过与 Ni(0) π-络合和随后由 NH 酮亚胺亲核试剂的攻击而提出的炔烃抗亚氨基金属化一致。NHC-连接的 Ni(0) π-亚胺配合物 [(IPr)Ni(η(1)-HN=CPh2)(η(2)-HN=CPh2)] 是独立合成的，作为催化剂显示出改善的反应性前体。
• [EN] N-CYCLOPROPYLMETHYL-2-(QUINOLIN-6-YLOXY)-ACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOPROPYLMÉTHYL-2-(QUINOLIN-6-YLOXY)-ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014044642A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds of the general formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（I）中取代基如权利要求1所定义的化合物，可用作杀真菌剂。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS I
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3903581A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention relates to the use of strobilurin type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein (also referred to as F129L mutation in the mitochondrial cytochrome b gene) conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及式 I 的strobilurin 型化合物及其 N-氧化物和盐用于防治线粒体细胞色素 b 蛋白中含有氨基酸替代物 F129L（也称为线粒体细胞色素 b 基因中的 F129L 突变）的植物病原真菌，该氨基酸替代物可赋予其对 Qo 抑制剂的抗性，本发明还涉及防治此类真菌的方法。本发明还涉及新型化合物、制备这些化合物的工艺、包含至少一种此类化合物的组合物以及包衣有至少一种此类化合物的种子。
• USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS II
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3903582A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention relates to the use of strobilurin type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein (also referred to as F129L mutation in the mitochondrial cytochrome b gene) conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及式 I 的strobilurin 型化合物及其 N-氧化物和盐用于防治线粒体细胞色素 b 蛋白中含有氨基酸替代物 F129L（也称为线粒体细胞色素 b 基因中的 F129L 突变）的植物病原真菌，该氨基酸替代物可赋予其对 Qo 抑制剂的抗性，本发明还涉及防治此类真菌的方法。本发明还涉及新型化合物、制备这些化合物的工艺、包含至少一种此类化合物的组合物以及包衣有至少一种此类化合物的种子。