(1S,2S)-2-benzylcyclopentan-1-ol | 171755-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-benzylcyclopentan-1-ol
• 英文别名: cis-2-Benzyl-cyclopentanol；cis-2Benzylcyclopentanol
• CAS: 171755-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: OWWHRTUEIUFQKM-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-(3-苯基丙酰基)噁唑烷丁-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (-)-(1R,2S)-2-benzylcyclopentanol 、 (1S,2S)-2-benzylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用 Schwartz 试剂双重活化不饱和酰胺：环戊醇和 N,O-二甲基环戊基羟胺的非对映选择性访问。

  摘要：

  通过使用 Cp 2 Zr(H)Cl) 作为独特的试剂，开发了从不饱和 Weinreb 酰胺中同时产生亲核位点和亲电位点以促进环化反应。对环化促进剂的明智选择可以选择性地驱动获得反式-2-取代的环戊醇或环戊基羟胺。还描述了对顺式-3-取代的访问。

  DOI：

  10.1002/chem.202103789

文献信息

• Copper‐Catalyzed Chemoselective Asymmetric Hydrogenation of C=O Bonds of Exocyclic α,β‐Unsaturated Pentanones
  作者：Jing Guan、Jianzhong Chen、Yicong Luo、Lisen Guo、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.202306380

  日期：2023.8.28

  An earth-abundant transition-metal copper catalyzed asymmetric hydrogenation of exocyclic α,β-unsaturated pentanones affording the corresponding chiral exocyclic allylic pentanols in up to 99 % yield and 96 % ee (enantiomeric excess) is reported. Mechanistic studies indicate that only the C=O bond is chemoselectively reduced and the reaction is promoted via the multiple attractive dispersion interactions

  据报道，地球丰富的过渡金属铜催化环外 α,β-不饱和戊酮的不对称氢化，得到相应的手性环外烯丙基戊醇，收率高达 99%，ee（对映体过量）为 96%。机理研究表明，只有 C=O 键被化学选择性还原，并且通过 Cu 催化剂和底物之间的多重吸引分散相互作用促进反应。