(R)-tert-butyl (1-cyano-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 145149-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-cyano-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-cyano-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 145149-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: BEJMQXQXIQDKCZ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-cyano-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-amino-4-phenylbutanenitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEVEN-MEMBERED SULFONAMIDES AS MODULATORS OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORgamma, NR1F3)
  [FR] SULFONAMIDES À SEPT CHAÎNONS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GAMMA ORPHELINS ASSOCIÉS À UN RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RORGamma, NR1F3)

  摘要：

  这项发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要治疗RORγ介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂的方法。具体而言，本发明提供了式（1）的化合物及其对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化合物和药学上可接受的盐，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2013064231A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-苯丙氨醇 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-cyano-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of bombesin analogs modified in the C-terminal dipeptide part

  摘要：

  Bombesin receptor antagonists are possible therapeutic agents due to their ability to act as inhibitors of cellular proliferation. On the basis of our hypothesis on the mechanism of action of gastrin associating an activating enzyme system to the receptor and on the results reported in the litterature, we have synthesized bombesin analogues which have been modified in the C-terminal Leu(13)-Leu(14) amide part. We have shown that modification in the C-terminal part of the bombesin strongly affected the biological activity in rat pancreatic acini. The most potent compound which is described here, H-D-Phe- Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi(CH2)Leu-NH2, was able to recognize the bombesin receptor on rat pancreatic acini (Ki 4.3 nM) and antagonized the bombesin stimulated amylase secretion (Ki 7.7 nM).

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80063-4

文献信息

• Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II)
  作者：Liming Dong、Joseph Marakovits、Xinjun Hou、Chuangxing Guo、Samantha Greasley、Eleanor Dagostino、RoseAnn Ferre、M. Catherine Johnson、Eugenia Kraynov、James Thomson、Ved Pathak、Brion W. Murray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.033

  日期：2010.4

  Following the discovery of a novel series of phosphate-containing small molecular Pin1 inhibitors, the drug design strategy shifted to replacement of the phosphate group with an isostere with potential better pharmaceutical properties. The initial loss in potency of carboxylate analogs was likely due to weaker charge-charge interactions in the putative phosphate binding pocket and was subsequently recovered by structure-based optimization of ligand-protein interactions in the proline binding site, leading to the discovery of a sub-micromolar non-phosphate small molecular Pin1 inhibitor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MODIFIED HEXA- AND HEPTAPEPTIDE ANAPHYLATOXIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0564533A1

  公开（公告）日：1993-10-13
• EP0564533A4
  申请人：——

  公开号：EP0564533A4

  公开（公告）日：1994-11-02
• US5387671A
  申请人：——

  公开号：US5387671A

  公开（公告）日：1995-02-07
• [EN] MODIFIED HEXA- AND HEPTAPEPTIDE ANAPHYLATOXIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992012168A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) Oligopeptide compounds or oligopeptide analogue compounds of the formula A-B-D-E-G-J-L-M-Q are ligands for the anaphylatoxin receptor and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are anaphylatoxin receptor ligand compositions and a method for modulating anaphylatoxin activity.(FR) Composés d'oligopeptides ou composés d'analogues d'oligopeptide répondant à la formule A-B-D-E-G-L-M-Q servant de ligands pour le récepteur d'anaphylatoxine, qui sont utiles dans le traitement des états pathologiques inflammatoires. Cette invention concerne également des compositions de ligand de récepteur d'anaphylatoxine et un procédé permettant de moduler l'activité de l'anaphylatoxine.