Butanoic acid, 1,2-dimethylpropyl ester | 88736-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butanoic acid, 1,2-dimethylpropyl ester
• 英文别名: 3-methylbutan-2-yl butanoate
• CAS: 88736-68-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: YBSMWGNIGFSKPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -73°C (estimate)
• 沸点：
  183.34°C (estimate)
• 密度：
  0.8809 (estimate)
• 保留指数：
  1000;1000;978;985;993;994

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butanoic acid, 1,2-dimethylpropyl ester 在 Proteobacteria bacterium SG_bin9 carboxylesterase 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对手性仲醇具有高 (S) 选择性的家族 VIII 羧酸酯酶的发现和重新设计

  摘要：

  高度对映选择性脂肪酶已广泛用于通过动力学或动态动力学拆分制备通用的对映纯手性仲醇。脂肪酶本质上是( R )-选择性的，很难获得( S )-选择性脂肪酶。VIII 族羧酸酯酶的最新晶体结构表明，其催化三联体的空间阵列是脂肪酶的镜像，但催化三联体不同于脂肪酶。因此，我们假设 VIII 族羧酸酯酶可能对类似于 ( S ) 的仲醇表现出( S )-对映选择性。)-选择性丝氨酸蛋白酶，其催化三联体也在空间上排列为它的镜像。在这项研究中，制备了一种已知家族 VIII 羧酸酯酶（pdb 代码：4IVK）的同源酶（来自变形杆菌SG_bin9 的羧酸酯酶，PBE），该酶不仅对3-丁炔等仲醇具有中等的 ( S )-选择性。-2-醇和1-苯乙醇以及( R )-对所探索的底物中特定仲醇的选择性。此外，（S)-PBE 的选择性已通过基于分子模型的合理重新设计显着提高。分子模型确定了一个由 Ser381、Ala383

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05410
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-甲基-2-丁醇 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 Butanoic acid, 1,2-dimethylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective transesterification catalysis by nanosized serine protease subtilisin Carlsberg particles in tetrahydrofuran

  摘要：

  Enzyme catalysis in organic solvents is a powerful tool for stereo-selective synthesis but the enantioselectivity is still hard to pi edict To overcome this obstacle. we employed a nanoparticulate formulation of subtilisin Carlsberg (SC) and designed a series of 14 structurally related racemic alcohols They were employed in the model transesterification reaction with vinyl butyrate and the enantioselectivities were determined. In general. short alcohol side chains led to low enantioselectivties, while larger and bulky side chains caused better discrimination of the enantiomers by the enzyme With several bulky substrates high enantioselectivities with E>100 were obtained Computational modeling highlighted that key to high enantioselectivity is the discrimination of the R and S substrates by the sole hydrophobic binding pocket based on their size and bulkiness While bulky S enantiomer side chains could be accommodated within the binding pocket, bulky R enantiomer side chains could not However, when also the S enantiomer side chain becomes too large and does not fit into the binding pocket anymore. enantioselectivity accordingly drops (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.053

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING OXIDIZED LACTAM COMPOUNDS
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110275803A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢内酰胺类药物的方法：
• Prodrugs for the Treatment of Schizophrenia and Bipolar Disease
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166156A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed.

  本文披露了公式I和公式II的化合物及其用于治疗神经系统和精神障碍，包括与双相I型障碍伴有或不伴有精神症状的精神分裂症和躁狂或混合发作的治疗。