3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone | 286433-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone
• 英文别名: [3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 286433-31-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: BZCJSVYJZFFNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone 生成 3-ethynylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酮 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 生成 3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069

文献信息

• Asymmetric Intermolecular Heck Reaction of Propargylic Acetates and Cycloalkenes to Access Fused Cyclobutenes
  作者：Zhiwei Jiao、Qi Shi、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201708435

  日期：2017.11.13

  An intermolecular Heck reaction between propargylic acetates and cyclic olefins results in the enantioselective synthesis of highly strained cyclobutenes.

  炔丙基乙酸酯和环状烯烃之间的分子间Heck反应导致高度应变的环丁烯的对映选择性合成。
• SUBSTITUTED PHENYLETHYNYLGOLD-NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX
  申请人：Fujimura Osamu

  公开号：US20090234130A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to a substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex represented by the formula (1) or (2): wherein L represents a nitrogen-containing heterocyclic carbene ligand, and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group; and one or a plural number of hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X are independently optionally replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group.

  本发明涉及一种以取代的苯乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物为代表的化合物，其化学式为（1）或（2）：其中L代表一种含氮杂环卡宾配体，X代表一种烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或取代氨基；X的碳原子上的一个或多个氢原子可以独立地被卤素原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或取代氨基所取代。
• Substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US07932398B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention is directed to a substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex represented by the formula (1) or (2): wherein L represents a nitrogen-containing heterocyclic carbene ligand, and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group; and one or a plural number of hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X are independently optionally replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group.

  本发明涉及一种由公式（1）或（2）表示的取代苯乙炔基金-氮杂环卡宾配合物：其中L代表含氮杂环卡宾配体，X代表烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂环基，烷氧基，芳氧基，烷基硫基，芳基硫基或取代氨基中的一个或多个氢原子可以独立地被卤素原子，烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基，烷氧基，芳氧基，烷基硫基，芳基硫基或取代氨基所替代。
• SUBSTITUTED PHENYLETHYNYL GOLD-NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2042506B1

  公开（公告）日：2012-12-19
• US7932398B2
  申请人：——

  公开号：US7932398B2

  公开（公告）日：2011-04-26