3-ethynylbenzophenone | 69355-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethynylbenzophenone
• 英文别名: (3-ethynylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 69355-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O
• 分子量: 206.244
• InChiKey: NICMXQZRHOKNPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynylbenzophenone 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1,1-difluoroethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone 生成 3-ethynylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLETHYNYLGOLD-NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX
  申请人：Fujimura Osamu

  公开号：US20090234130A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to a substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex represented by the formula (1) or (2): wherein L represents a nitrogen-containing heterocyclic carbene ligand, and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group; and one or a plural number of hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X are independently optionally replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group.

  本发明涉及一种以取代的苯乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物为代表的化合物，其化学式为（1）或（2）：其中L代表一种含氮杂环卡宾配体，X代表一种烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或取代氨基；X的碳原子上的一个或多个氢原子可以独立地被卤素原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或取代氨基所取代。
• Substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US07932398B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention is directed to a substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex represented by the formula (1) or (2): wherein L represents a nitrogen-containing heterocyclic carbene ligand, and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group; and one or a plural number of hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X are independently optionally replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group.

  本发明涉及一种由公式（1）或（2）表示的取代苯乙炔基金-氮杂环卡宾配合物：其中L代表含氮杂环卡宾配体，X代表烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂环基，烷氧基，芳氧基，烷基硫基，芳基硫基或取代氨基中的一个或多个氢原子可以独立地被卤素原子，烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基，烷氧基，芳氧基，烷基硫基，芳基硫基或取代氨基所替代。
• A convenient transformation of alkynes to α-hydroxy-α-CF₃-γ-ketoester derivatives <i>via</i> H₃PO₄-catalyzed tandem hydration and aldol condensation
  作者：Jiali Wang、Jun Yao、Chunqi Jia、Dandan Hu、Yun-Hua Chen、Jinyu Song、Jun-Qi Zhang、Hongjun Ren

  DOI：10.1039/d2gc01199a

  日期：——

  A robust metal-free catalytic strategy for the rapid construction of the valuable α-hydroxy-α-CF₃-γ-ketoester skeleton with cheap and easily available stock chemicals (alkynes and trifluoropyruvate) as the starting material is described.

  介绍了一种强韧的无金属催化策略，可利用廉价且易得的原材料（炔烃和三氟丙酮酸酯）作为起始物，快速构建有价值的α-羟基-α-CF3-γ-酮酸酯骨架。
• 10.1039/d4ob00644e
  作者：Dai, Chenghui、Chen, Yan、Xu, Jiaqi、Zheng, Xueli、Chen, Hua、Fu, Haiyan、Li, Ruixiang

  DOI：10.1039/d4ob00644e

  日期：——

  and excellent yields. Mechanistic studies have disclosed that the reaction takes place via a palladium hydride pathway. CPP adopts a hybrid bidentate ligand conformation with a carbene–phosphine coordination mode, wherein one phosphorus atom remains externally accessible, potentially serving as a stabilizing auxiliary during catalytic cycles.

  在此，报道了使用 Pd 通过炔烃与各种胺底物（如芳香胺、脂肪胺、固体胺源如 NH 4 HCO 3 ，甚至强碱性哌啶）的氢氨基羰基化反应合成支链 α,β-不饱和酰胺。 (OAc) 2 /混合N-杂环卡宾-膦-膦( CPP )催化体系。该反应具有无添加剂、底物范围广、选择性高（b/l > 99 : 1）和优异的产率的特点。机理研究表明该反应是通过氢化钯途径发生的。 CPP采用卡宾-膦配位模式的杂化二齿配体构象，其中一个磷原子保持外部可接近，可能在催化循环过程中充当稳定辅助剂。
• SUBSTITUTED PHENYLETHYNYL GOLD-NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2042506B1

  公开（公告）日：2012-12-19