alpha,alpha,alpha',alpha',alpha'',alpha''-六甲基苯-1,3,5-三甲醇 | 19576-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha,alpha,alpha',alpha',alpha'',alpha''-六甲基苯-1,3,5-三甲醇
• 英文名称: 1,3,5-tri(2-hydroxyisopropyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-hydroxy-2-propyl)benzene；1,3,5-tris(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene；1,3,5-tris-(α-hydroxy-isopropyl)-benzene；1,3,5-Tris-(α-hydroxy-isopropyl)-benzol；1,3,5-tris-hydroxyisobutyl-benzene；α,α,α',α',α'',α''-hexamethylbenzene-1,3,5-trimethanol；1,3,5-tri(2-hydroxyl-2-propyl)benzene；alpha,alpha,alpha',alpha',alpha'',alpha''-Hexamethylbenzene-1,3,5-trimethanol；2-[3,5-bis(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 19576-38-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: FMCWGKXGRNQNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  345.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,alpha,alpha',alpha',alpha'',alpha''-六甲基苯-1,3,5-三甲醇 在 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 225.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 三異丙苯
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Paulis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 792,798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 sodium sulfite 作用下， 生成 alpha,alpha,alpha',alpha',alpha'',alpha''-六甲基苯-1,3,5-三甲醇
  参考文献：
  名称：

  Seidel et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1956, vol. <4> 3, p. 278,297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• Beyond PEG2000: Synthesis and Functionalisation of Monodisperse PEGylated Homostars and Clickable Bivalent Polyethyleneglycols
  作者：György Székely、Marc Schaepertoens、Piers R. J. Gaffney、Andrew G. Livingston

  DOI：10.1002/chem.201402186

  日期：2014.8.4

  greatly assisted in facilitating and monitoring reaction completion, overcoming kinetic limitations, chromatographic purification of intermediates, and analytical assays. After chain terminal derivatisation, mild hydrogenolytic cleavage of the homostar hub provided heterobifunctional linear EG56 chains with a hydroxyl at one end, and either a toluene sulfonate, or a tert‐butyl carboxylate ester at the other

  已设计出一种新的策略来获得高度单分散的杂双功能线性聚乙二醇（PEG）。它是围绕3臂PEG同质星的单向，迭代链延伸构建的。单（4,4'-二甲氧基三苯甲基）octagol砌块DmtrO-EG 8 -OH是由四醇构造而成的。经过六轮扩链后，单分散的均聚物达到了每臂56个单体的前所未有的长度（PEG2500）。合成平台的独特体系结构极大地有助于促进和监测反应完成，克服动力学局限性，中间体色谱纯化和分析方法。链末端衍生化后，同源星毂的温和氢解裂解提供了异双功能线性EG 56链的一端为羟基，另一端为甲苯磺酸盐或羧酸叔丁酯。然后制备了一系列在两端都具有有用的交联功能（-OH，-COOH，-NH 2，-N 3）的杂双功能单分散PEG 。还描述了一种快速制备多分散PEG均聚物的方法，该方法不含多重交联链。以上方法应可扩展到其他高价值的低聚物和聚合物。
• Nickel-catalyzed addition of benzenethiol to alkynes: Formation of carbon-sulfur and carbon-carbon bonds
  作者：V. P. Ananikov、S. S. Zalesskiy、N. V. Orlov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-006-0557-8

  日期：2006.11

  Nickel-catalyzed addition of benzenethiol to alkynes leads to alkenyl and dienyl sulfides; the direction of the process can be controlled by varying the PhSH/alkyne ratio. An advanced procedure, which ensures higher yields of 2-phenylsulfanylalkenes, includes gradual addition of alkyne to the other reactants. The structures of conjugated dienyl sulfides formed in the reaction were determined by 2D

  镍催化苯硫醇与炔烃的加成生成烯基和二烯基硫化物；该过程的方向可以通过改变 PhSH/炔烃的比例来控制。一种确保 2-苯基硫烷基烯烃更高产率的先进程序包括将炔烃逐渐添加到其他反应物中。反应中形成的共轭二烯基硫醚的结构由二维核磁共振光谱确定。
• Cobalt-Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes in Aqueous Solution
  作者：Matthew S. Sigman、Anson W. Fatland、Bruce E. Eaton

  DOI：10.1021/ja9807284

  日期：1998.5.1

  transition-metal-catalyzed cycloaddi-tion. Because aromatic rings are central to many biological,pharmaceutical, and polymer molecules, alkyne cyclotrimerizationis an important methodology. Vollhardt was first to realize thepotential of cobalt-catalyzed cyclotrimerization in organic syn-thesis.

  华盛顿州立大学化学系 P.O. Box 644630, Pullman, Washington 99164-4630NeXstar Pharmaceuticals, 2860 Wilderness PlaceBoulder, Colorado 80301 收到，1998 年 3 月 5 日许多用于组装环状有机分子的最有用的方法涉及过渡金属催化的环加成。由于芳环是许多生物、药物和聚合物分子的核心，因此炔烃环三聚是一种重要的方法。Vollhardt 是第一个意识到钴催化环三聚在有机合成中的潜力的人。
• The effect of the oxidation state of molybdenum complexes on the catalytic transformation of terminal alkynes: Cyclotrimerization vs. polymerization
  作者：Izabela Czeluśniak、Paulina Kocięcka、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.044

  日期：2012.10

  of molybdenum(0) and molybdenum(II) carbonyl complexes (Mo(CO)6/hv, [Mo(CO)4(pip)2] (pip = piperidine), [Mo(CO)4(pip)2]/SnCl4, [Rpip]2[(μ-Cl)Mo(μ-Cl)(SnCl3)(CO)3}2] (R = C3H5, H)) lead to the formation of cyclotrimerization and polymerization products, which were characterized by chromatography (GC–MS, GPC) and by 1H and 13C NMR spectroscopy. The effect of the oxidation state of the molybdenum catalyst

  单取代的炔烃（PhC≡CH，的反应吨BuC≡CH，Ñ BuC≡CH，HOCH 2 C≡CH，HO（CH 3）2中的钼（0）和钼的存在CC≡CH）（II）羰基配合物（Mo（CO）6 / hv，[Mo（CO）4（pip）2 ]（pip =哌啶），[Mo（CO）4（pip）2 ] / SnCl 4，[Rpip] 2 [（μ- Cl）Mo（μ-Cl）（SnCl 3）（CO）3 } 2 ]（R = C 3 H 5，H））导致形成环三聚和聚合产物，这些产物通过色谱法（GC-MS，GPC）以及1 H和13 C NMR光谱进行表征。观察到钼催化剂的氧化态对末端炔的转化的影响：环三聚与聚合。仅钼（II）配合物会导致多烯聚合物的形成。此外，由[Mo（CO）4（pip）2 ]引发的丙-2-炔-1-醇在二氯甲烷中的反应导致形成含有亚乙烯基单元的低聚物。机理核磁共振研究显示，η 2-炔烃复合物的形成是钼络合物催化的炔烃所有转化的主要特征。