1-溴环庚烷甲酸甲酯 | 1065573-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-溴环庚烷甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-bromocycloheptanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-bromocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 1065573-86-5
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: BPVHRCYHCSMZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴环庚烷甲酸甲酯 在 喹啉 作用下， 反应 2.0h， 以1.28 g的产率得到methyl cyclohept-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iridium(i)-catalyzed vinylic C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylates with bis(pinacolato)diboron

  摘要：

  Ir(I)催化的带有双(频哪醇)二硼的1-环烯羧酸衍生物的C-H硼化反应，以优异的产率得到各种带有功能基团的烯基�硼酸盐。该反应还用于一步法硼化/铃木-宫浦交叉偶联程序。

  DOI：

  10.1039/c3cc44149k
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷羰酰氯 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 1-溴环庚烷甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Iridium(i)-catalyzed vinylic C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylates with bis(pinacolato)diboron

  摘要：

  Ir(I)催化的带有双(频哪醇)二硼的1-环烯羧酸衍生物的C-H硼化反应，以优异的产率得到各种带有功能基团的烯基�硼酸盐。该反应还用于一步法硼化/铃木-宫浦交叉偶联程序。

  DOI：

  10.1039/c3cc44149k

文献信息

• Salt-stabilized alkylzinc pivalates: versatile reagents for cobalt-catalyzed selective 1,2-dialkylation
  作者：Jie Lin、Kaixin Chen、Jixin Wang、Jiawei Guo、Siheng Dai、Ying Hu、Jie Li

  DOI：10.1039/d3sc02345a

  日期：——

  The construction of Csp3–Csp3 bonds through Negishi-type reactions using alkylzinc reagents as the pronucleophiles is of great importance for the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. However, the use of air and moisture sensitive solutions of conventional alkylzinc halides, which show unsatisfying reactivity and limitation of generality in twofold Csp3–Csp3 cross-couplings, still represents

  使用烷基锌试剂作为亲核试剂通过Negishi型反应构建Csp 3 -Csp 3键对于药物和农用化学品的合成具有重要意义。然而，使用传统烷基卤化锌的空气和湿气敏感溶液仍然存在缺陷，其在双重Csp 3 -Csp 3交叉偶联中表现出不令人满意的反应性和通用性的限制。我们在此报道了首次通过OPiv配位制备固体和盐稳定的新戊酸烷基锌，其在钴催化的二烯酸二氟烷基化-烷基化反应中表现出增强的稳定性和良好反应的明显优势，从而实现了模块化和位点选择性安装CF 2 - 和Csp 3 -基团跨越立体滞留流形中的双键。该反应条件简单温和，具有底物范围广、官能团相容性好的特点。动力学实验强调，对新戊酸烷基锌进行 OPiv 调节是提高其在双重 Csp 3 –Csp 3交叉偶联中反应性的关键。此外，生物活性分子和氟化产品的轻松修饰证明了我们的盐稳定烷基锌试剂和钴催化烷基二氟烷基化方案的合成效用。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDINOPYRIMIDINONE DERIVATIVE AS CDK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3444254A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to a heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new heterocyclic-substitute pyridinopyrimidinone derivative as shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的一种新的杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• Heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative as CDK inhibitor and use thereof
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co. Ltd.

  公开号：US10351578B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to a heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new heterocyclic-substitute pyridinopyrimidinone derivative as shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的一种新的杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• Reaction of 1,5-diarylpenta-1,4-dien-3-ones with methyl 1-bromocycloalkanecarboxylates and zinc
  作者：N. F. Kirillov、A. G. Gavrilov、M. I. Vakhrin、V. P. Feshin

  DOI：10.1134/s1070363211060211

  日期：2011.6

  Methyl 1-bromocyclopentane-, 1-bromocyclohexane- and 1-bromocycloheptanecarboxylates react with zinc and 1,5-diarylpenta-1,4-dien-3-ones to form 10-aryl-8-(2-arylethenyl)-7-oxaspiro[4.5]dec-8-en-6-ones, 5-aryl-3-(2-arylethenyl)-2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-1-ones, and 5-aryl-3-(2-arylethenyl)-2-oxaspiro[5.6]-dodec-3-en-1-ones, respectively.
• Reaction of methyl bromocycloalkanecarboxylates with zinc and dihydroisoquinoline derivative
  作者：Elena A. Nikiforova、Nikolay F. Kirillov、Vladislav S. Melekhin、Pavel A. Slepukhin

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.011

  日期：2019.7

  The reaction of 5-7-membered methyl 1-bromocycloalkane-carboxylates with zinc and 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline leads to 7,8-dimethoxy-5,9b-dihydro-2H,4H-spiroazeto[2,1-a]isoquinoline-1,1'-cycloalkan}-2-ones. In the case of 1-bromocyclobutanecarboxylate, 9',10 cdimethoxy-7 ',11b'-dihydro-2'H,4 11,6 'H-dispirocyclobutane- 1,1'-pyrido[2,1-cdisoquinoline-3',1 ''-cyclobutane}-2',4'-dione is formed. The structures of the products were confirmed by X-ray diffraction.