(R)-1-allyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 884337-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-1-allyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1R)-6,7-dimethoxy-1-prop-2-enyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 884337-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: BXINJJROGRSDNX-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-allyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-tert-butyl 1-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢异喹啉的催化不对称烯丙基化及其在异喹啉生物碱合成中的应用

  摘要：

  在DTBM-SEGPHOS作为手性配体的情况下，以烯丙基三甲氧基硅烷-Cu作为亲核试剂进行3,4-二氢异喹啉的催化不对称烯丙基化，以良好的收率和立体选择性提供相应的手性1-烯丙基四氢异喹啉衍生物。将由此获得的烯丙基加合物用于几种异喹啉生物碱的合成，如crispine A和homlaudanosine。该反应进一步用于合成舒尔西宁A的异喹啉部分。

  DOI：

  10.1021/jo101956m
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-allyl-2-((S)-tert-butyl-sulfinyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以18 g的产率得到(R)-1-allyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING A PHARMACEUTICAL COMPOUND

  摘要：

  This invention relates to a novel process for making dihydrotetrabenazines, and in particular (+)-α-dihydrotetrabenazine, novel synthetic intermediates for use in the process and processes for making the intermediates.

  公开号：

  US20230331667A1

文献信息

• Asymmetric Allylboration of Cyclic Imines and Applications to Alkaloid Synthesis
  作者：T. Robert Wu、J. Michael Chong

  DOI：10.1021/ja0636791

  日期：2006.8.1

  Treatment of cyclic imines with 3,3'-disubstituted binaphthol modified allylboronates provides the expected allylated products in good yields and with high stereoselectivities (91-99% ee). The products may be readily transformed into various alkaloids.

  用 3,3'-二取代联萘酚改性的烯丙基硼酸酯处理环状亚胺以良好的产率和高立体选择性 (91-99% ee) 提供预期的烯丙基化产物。产物可以很容易地转化为各种生物碱。
• One-Pot Chemoenzymatic Cascade for the Enantioselective C(1)-Allylation of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Jack J. Sangster、Rebecca E. Ruscoe、Sebastian C. Cosgrove、Juan Mangas-Sánchez、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.2c09176

  日期：2023.3.1

  enantioenriched C(1)-allylated tetrahydroisoquinolines. This transformation couples a monoamine oxidase (MAO-N)-catalyzed oxidation with a metal catalyzed allylboration, followed by a biocatalytic deracemization to afford allylic amine derivatives in both high yields and good to high enantiomeric excess. The cascade is operationally simple, with all components added at the start of the reaction and can

  在此，我们报告了用于合成富含对映体的 C(1)-烯丙基化四氢异喹啉的一锅化学酶促过程。这种转化将单胺氧化酶 (MAO-N) 催化的氧化与金属催化的烯丙基硼化偶联，然后进行生物催化去外消旋化，以高产率和良好到高对映体过量提供烯丙基胺衍生物。级联操作简单，所有组分都在反应开始时添加，可用于生成关键构建块以供进一步阐述。
• Efficient and Scalable Asymmetric Total Synthesis of (−)-Emetine with Pharmaceutical Grade Quality; First Multigram Scale Synthesis
  作者：Masatoshi Yamada、Kazuki Azuma、Iori Takizawa、Yuki Ejima、Mitsuhisa Yamano、Kimio Satoh、Takayuki Doi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00355

  日期：2023.2.17

  A scalable asymmetric total synthesis of (−)-emetine, a natural product alkaloid from ipecac species and one of the main active ingredients in ipecac syrup used in emetics, has been accomplished. The synthetic route featured a total of 13 steps of highly efficient chemical reactions, including catalytic asymmetric allylation and an industrial deoxygenation of an aliphatic compound, which obviated the

  (−)-emetine 的可扩展不对称全合成已经完成，emetine 是一种来自吐根物种的天然产物生物碱，也是催吐剂中使用的吐根糖浆中的主要活性成分之一。该合成路线共有 13 个高效化学反应步骤，包括催化不对称烯丙基化和脂肪族化合物的工业脱氧，无需任何色谱纯化。(−)-Emetine·2HCl 以 12% 的总收率和超过 93.2% 的 HPLC 纯度获得。该合成很容易放大到 237.1 克，应该可以为正在进行的药物开发生产更大数量的化合物，而该化合物目前以天然吐根糖浆的形式提供用于临床。
• Enantioselective Allylzincation of Cyclic Aldimines in the Presence of Anionic Bis-oxazoline Ligand
  作者：Masaharu Nakamura、Atsushi Hirai、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja961213k

  日期：1996.1.1
• A Concise Total Synthesis of (+)-Tetrabenazine and (+)-α-Dihydrotetrabenazine
  作者：Seung-Mann Paek、Nam-Jung Kim、Dongyun Shin、Jae-Kyung Jung、Jong-Wha Jung、Dong-Jo Chang、Hyunyoung Moon、Young-Ger Suh

  DOI：10.1002/chem.200902591

  日期：2010.4.19

  AbstractHighly concise asymmetric total syntheses of (+)‐tetrabenazine (1), a drug for the treatment of chorea associated with Huntington’s disease, and of (+)‐α‐dihydrotetrabenazine (2), an active metabolite of 1, have been accomplished. Our synthetic route features a trans‐selective enol etherification, followed by an unprecedented cation‐dependent aza‐Claisen rearrangement to establish the carbon framework and two stereogenic centers of tetrabenazine. The syntheses consist of seven steps (34 % overall yield) for (+)‐2 and eight steps (22 % overall yield) for (+)‐1.