26-hydroxy-22-(phenylsulfonyl)spiro<4,24-cholestadiene-3,2'-(1',3'-dithiacyclohexane)> | 85895-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 26-hydroxy-22-(phenylsulfonyl)spiro<4,24-cholestadiene-3,2'-(1',3'-dithiacyclohexane)>
• 英文别名: 26-hydroxy-22-(phenylsulfonyl)spiro[4,24-cholestadiene-3,2'-(1',3'-dithiacyclohexane)]
• CAS: 85895-31-4
• 化学式: C₃₆H₅₂O₃S₃
• 分子量: 629.005
• InChiKey: GNLICXQMMOULJZ-QTEBDRHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26-hydroxy-22-(phenylsulfonyl)spiro<4,24-cholestadiene-3,2'-(1',3'-dithiacyclohexane)> 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到26-hydroxyspiro<4,24-cholestadiene-3,2'-(1',3'-dithiacyclohexane)>
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethylprop-1-enyl phenyl sulfide 在 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 26-hydroxy-22-(phenylsulfonyl)spiro<4,24-cholestadiene-3,2'-(1',3'-dithiacyclohexane)>
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037