(3β,5α,24R,S)-3-(Benzoyloxy)-24-(trifluoroacetoxy)cholest-8(14)-en-15-one | 117438-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,24R,S)-3-(Benzoyloxy)-24-(trifluoroacetoxy)cholest-8(14)-en-15-one
• CAS: 117438-87-6；117438-88-7
• 化学式: C₃₆H₄₇F₃O₅
• 分子量: 616.761
• InChiKey: IDYOBCLOCLQOQS-KPFJAQKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,24R,S)-3-(Benzoyloxy)-24-(trifluoroacetoxy)cholest-8(14)-en-15-one 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 三正丁胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (3β,5α)-Cholesta-8,14,24-trien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,22E)-3-(benzoyloxy)ergosta-8(14),22-dien-15-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 borane tert-butylamine 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.45h， 生成 (3β,5α,24R,S)-3-(Benzoyloxy)-24-(trifluoroacetoxy)cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042