Benzoic acid (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 117438-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: Cholest-8(14)-en-15-one, 3-(benzoyloxy)-24-hydroxy-, (3b,5a,24R)-
• CAS: 117438-91-2；117438-92-3
• 化学式: C₃₄H₄₈O₄
• 分子量: 520.753
• InChiKey: ROOLHSMWLDQTJK-HRQVXQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 三正丁胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 (3β,5α)-Cholesta-8,14,24-trien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,22E)-3-(benzoyloxy)ergosta-8(14),22-dien-15-one 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 borane tert-butylamine 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.25h， 生成 Benzoic acid (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042