3-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile | 1022089-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(5-pyridine-3-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile；3-(5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1022089-84-4
• 化学式: C₁₄H₈N₄O
• 分子量: 248.244
• InChiKey: QHPFKJSSVIVVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由含恶二唑环的对称和非对称分子片段生成的双核和四核AgI超分子复合物的合成和表征。

  摘要：

  一种新的不对称配体，5- {3- [5-（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]苯基} -2-（吡啶-3-基）-1,3,4-合成并表征了含有两个恶二唑环的恶二唑（L5）。在溶液中用AgCO 2 CF 3组装对称的2,5-双（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑（L1）和不对称L5产生了两种新型的Ag I络合物，即链状聚[[二-三氟乙二酰胺（I）]-双[μ-2,5-双（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑]]，[Ag 2（C 2 F 3 O 2）2（C 12 H 8 N 4O）2 ] Ñ或将[Ag 2（μ 2 -O 2 CCF 3）2（L1）2 ] Ñ（1），和双（μ 3 -5- {3- [5-（4-甲基苯基）-1- -1,3,4-恶二唑-2-基]苯基} -2-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑）四μ 3 -trifluoroacetato-tetrasilver（I）二氯甲烷单溶剂，将[Ag

  DOI：

  10.1107/s2053229619011744
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  由含恶二唑环的对称和非对称分子片段生成的双核和四核AgI超分子复合物的合成和表征。

  摘要：

  一种新的不对称配体，5- {3- [5-（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]苯基} -2-（吡啶-3-基）-1,3,4-合成并表征了含有两个恶二唑环的恶二唑（L5）。在溶液中用AgCO 2 CF 3组装对称的2,5-双（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑（L1）和不对称L5产生了两种新型的Ag I络合物，即链状聚[[二-三氟乙二酰胺（I）]-双[μ-2,5-双（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑]]，[Ag 2（C 2 F 3 O 2）2（C 12 H 8 N 4O）2 ] Ñ或将[Ag 2（μ 2 -O 2 CCF 3）2（L1）2 ] Ñ（1），和双（μ 3 -5- {3- [5-（4-甲基苯基）-1- -1,3,4-恶二唑-2-基]苯基} -2-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑）四μ 3 -trifluoroacetato-tetrasilver（I）二氯甲烷单溶剂，将[Ag

  DOI：

  10.1107/s2053229619011744

文献信息

• [EN] NOVEL 1,2,4 OXADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009148452A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  这项发明涉及1,2,4噁二唑化合物及其类似物，其表示为式（II），以及其组合物和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20080255203A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The heterocyclic derivatives, more particularly can be substituted oxadiazole compounds and derivatives thereof.

  本发明涉及杂环衍生物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和障碍的方法。这些杂环衍生物，更具体地说，可以是取代的噁唑烷化合物及其衍生物。
• OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Dahl Bjarne H.

  公开号：US20100029685A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to oxadiazolyl and thiadiazolyl derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及氧代噻二唑基和硫代噻二唑基衍生物，发现它们是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对与中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）的胆碱能系统相关的疾病或障碍，与平滑肌收缩相关的疾病或障碍，内分泌疾病或障碍，神经退行性疾病或障碍，炎症、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状的治疗可能有用。
• Novel 1,2,4 Oxadiazole Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20080269236A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物，由式（II）所表示，以及其组合物和使用方法。
• Pharmaceutical compositions and their methods of use
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20080167286A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to a composition comprising a neuronal nicotinic receptor ligand and an α4β2 positive allosteric modulator, a method of using the same, and a related article of manufacture.

  本发明涉及一种包含神经元烟碱受体配体和α4β2正向变构调节剂的组合物，以及使用该组合物的方法和相关制品。