p-Fluoroaniline-2,6-d2 | 2557-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Fluoroaniline-2,6-d2
• 英文别名: 2,6-d₂-4-fluoroaniline；2.6-Dideutero-4-fluor-anilin；p-Fluor-2,6-dideutero-anilin；2,6-dideuterio-4-fluoro-aniline；2,6-Dideuterio-4-fluoroaniline
• CAS: 2557-69-9
• 化学式: C₆H₆FN
• 分子量: 113.103
• InChiKey: KRZCOLNOCZKSDF-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Fluoroaniline-2,6-d2 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到2,6-d₂-4-fluorobromobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷和芳烃的金催化氧化偶联：选择性的起源和改进的预催化剂

  摘要：

  已经研究了金催化芳烃与芳基三甲基硅烷偶联的机制，采用改进的预催化剂 (thtAuBr3) 促进动力学分析。结合线性自由能关系、动力学同位素效应和化学计量实验，数据支持了一种涉及 Au(I)/Au(III) 氧化还原循环的机制，其中芳基硅烷和芳烃被 Au( III) 先于形成产物的还原消除和随后的金属循环闭合再氧化。尽管这两个 auration 事件之间的基本机制相似，但观察到杂偶联（C-Si 然后 CH auration）比芳基硅烷或芳烃的均偶联（C-Si 然后 C-Si，或 CH 然后 CH auration）具有高选择性；这种化学选择性源于每个亲电取代的产物决定基本步骤的差异。反应的周转限制步骤涉及到芳烃 π 复合物途中的缔合取代。讨论了这种洞察力对方法实施的影响。

  DOI：

  10.1021/ja408712e
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到p-Fluoroaniline-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  一种取代的含硼的化合物及包含该化合物的 药物组合物

  摘要：

  本发明提供了一种取代的含硼的化合物及包含该化合物的药物组合物及其用途，所述的含硼化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防感染以及多种与炎症相关的疾病。

  公开号：

  CN109206446B

文献信息

• Forte, Claudia; Gandolfo, Concetta; Geppi, Marco, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 266, p. 213 - 228
  作者：Forte, Claudia、Gandolfo, Concetta、Geppi, Marco、Veracini, Carlo Alberto

  DOI：——

  日期：——
• DEUTERIUM-ENRICHED EZETIMIBE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080318920A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present application describes deuterium-enriched ezetimibe, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• DEUTERIUM-ENRICHED SUNITINIB
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062368A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched sunitinib, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• Gold-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylsilanes and Arenes: Origin of Selectivity and Improved Precatalyst
  作者：Liam T. Ball、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell

  DOI：10.1021/ja408712e

  日期：2014.1.8

  substitution of the arylsilane and the arene by Au(III) precedes product-forming reductive elimination and subsequent cycle-closing reoxidation of the metal. Despite the fundamental mechanistic similarities between the two auration events, high selectivity is observed for heterocoupling (C-Si then C-H auration) over homocoupling of either the arylsilane or the arene (C-Si then C-Si, or C-H then C-H auration);

  已经研究了金催化芳烃与芳基三甲基硅烷偶联的机制，采用改进的预催化剂 (thtAuBr3) 促进动力学分析。结合线性自由能关系、动力学同位素效应和化学计量实验，数据支持了一种涉及 Au(I)/Au(III) 氧化还原循环的机制，其中芳基硅烷和芳烃被 Au( III) 先于形成产物的还原消除和随后的金属循环闭合再氧化。尽管这两个 auration 事件之间的基本机制相似，但观察到杂偶联（C-Si 然后 CH auration）比芳基硅烷或芳烃的均偶联（C-Si 然后 C-Si，或 CH 然后 CH auration）具有高选择性；这种化学选择性源于每个亲电取代的产物决定基本步骤的差异。反应的周转限制步骤涉及到芳烃 π 复合物途中的缔合取代。讨论了这种洞察力对方法实施的影响。
• 一种取代的含硼的化合物及包含该化合物的 药物组合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109206446B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明提供了一种取代的含硼的化合物及包含该化合物的药物组合物及其用途，所述的含硼化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防感染以及多种与炎症相关的疾病。