N-[(4-羟基苯基)甲基]苯甲酰胺 | 41859-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(4-羟基苯基)甲基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-hydroxybenzyl)benzamide
• 英文别名: N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 41859-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: NWLRRSZDIXRCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-羟基苯基)甲基]苯甲酰胺 在 4-碘甲苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  氧化脱芳香环化合成螺恶唑啉

  摘要：

  描述了含侧基酰胺的苯酚和萘酚的氧化螺环化，可以接触到不常见的螺恶唑啉化合物。这些稀有螺环是通过碘（I）/（III）催化循环制备的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000840
• 作为产物：
  描述：

  n-苄基苯甲酰胺 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 N-[(4-羟基苯基)甲基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  过氧化钾使苄基酰胺芳香羟基化

  摘要：

  在18冠6醚存在下，N-苄基酰胺与超氧化钾在苯中反应，生成邻羟基和对羟基羟基化产物。提出了该反应的机理，涉及超氧阴离子对酰胺羰基的亲核攻击和底物-超氧化物加合物从苄基亚甲基夺氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97990-6

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• tert-Butyl Peroxybenzoate Mediated Selective and Mild N-Benzoylation of Ammonia/Amines under Catalyst- and Solvent-Free Conditions
  作者：Bhalchandra Bhanage、Dilip Yadav

  DOI：10.1055/s-0034-1380811

  日期：——

  A new protocol for the synthesis of amides from tert-butyl peroxybenzoate (TBPB) and ammonia/amines has been developed under catalyst- and solvent-free conditions. The ammonia, primary and secondary amines reacted smoothly with TBPB to furnish the corresponding primary, secondary, and tertiary amides in excellent yields. TBPB proved to be an efficient and highly chemoselective benzoylating reagent

  在无催化剂和无溶剂条件下，开发了一种从过氧苯甲酸叔丁酯 (TBPB) 和氨/胺合成酰胺的新方案。氨、伯胺和仲胺与 TBPB 顺利反应，以优异的产率提供相应的伯、仲和叔酰胺。在芳香胺/羟基存在下，TBPB 被证明是一种有效且高度化学选择性的脂肪胺苯甲酰化试剂。
• [EN] NOVEL AMINOMETHYL-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLPHÉNOL EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014072903A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to novel aminomethyl-phenol derivatives of formula I wherein R1 to R4, X, A and B are as defined for formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  该发明涉及一种新的氨甲基酚衍生物，其化学式为I，其中R1至R4、X、A和B如化学式I所定义，并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及其作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。
• Process for producing organic compound epoxy resin composition, cured article obtained from the epoxy resin, and semiconductor device obtained with epoxy resin
  申请人：——

  公开号：US20040260039A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  There are disclosed a process for producing an organic compound in the presence of a particular substituted triarylphosphine compound, particularly, a process for producing an oxyalkylene derivative at a high yield using the above compound which is very active and easy to handle, by reacting an organic epoxy compound with a carboxylic acid ester, a carboxylic acid anhydride, a sulfonic acid ester or a carbonic acid ester, and an epoxy resin composition using a particular substituted triarylphosphine compound as a curing accelerator, a cured material of the composition and a semiconductor device using the composition.

  本文披露了一种在特定取代三芳基膦化合物存在下生产有机化合物的工艺，特别是一种使用上述化合物作为催化剂，通过将有机环氧化合物与羧酸酯、羧酸酐、磺酸酯或碳酸酯反应，以及使用特定取代三芳基膦化合物作为固化促进剂的环氧树脂组合物的工艺，从而高产地生产氧代烷基衍生物，还包括该组合物的固化材料和使用该组合物的半导体器件。
• Quinoline and quinoxaline derivatives as inhibitors of kinase enzymatic activity
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20090131461A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of formula (IA) or (IB), are inhibitors of aurora kinase activity: Formula (IA), (IB) wherein -L1Y1-[CH2]z- is a linker radical wherein Y 1 , L 1 and z are as defined in the claims; R 6 is C 1 -C 4 alkoxy, hydrogen or halo; W represents a bond, —CH 2 —, —O—, —S—, —S(═O) 2 —, or NR 5 — where R 5 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; Q is ═N—, ═CH— or ═C(X 1 )— wherein X is cyano, cyclopropyl or halo; linker radicals L are as defined in the claims; R is a radical of formula (X) or (Y): wherein R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 4 is hydrogen; or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl)-, —(C═O)R 3 , —(C═O)OR 3 , or —(C═O)NR 3 wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl)-, heteroaryl, or heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl)-; R 4 1 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; and D is a mono-cyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms.

  公式（IA）或（IB）的化合物是aurora激酶活性的抑制剂：公式（IA），（IB）其中-L1Y1-[CH2]z-是一个连接基团，其中Y1，L1和z如权利要求中所定义；R6是C1-C4烷氧基，氢或卤素；W代表键，—CH2—，—O—，—S—，—S（═O）2—或NR5—，其中R5是氢或C1-C4烷基；Q是═N—，═CH—或═C（X1）—，其中X是氰基，环丙基或卤素；连接基团L如权利要求中所定义；R是公式（X）或（Y）的基团：其中R1是羧酸基（—COOH），或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R4是氢；或者是可选的取代C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基，杂环芳基（C1-C6烷基）-，—（C═O）R3，—（C═O）OR3或—（C═O）NR3，其中R3是氢或可选的取代（C1-C6）烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基或杂环芳基（C1-C6烷基）-；R41是氢或可选的取代C1-C6烷基；D是一个由5或6个环原子组成的单环杂环。