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2,2-Dimethyl-3-(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)butane | 133619-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-3-(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)butane
英文别名
2,2-dimethyl-3-sulfinylbutane
2,2-Dimethyl-3-(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)butane化学式
CAS
133619-37-1
化学式
C6H12OS
mdl
——
分子量
132.227
InChiKey
DIBQDRNDJBFRKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-3-(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)butane 以100%的产率得到频哪酮
    参考文献:
    名称:
    通过可氧化烯硫醇化的硫酮直接合成亚砜
    摘要:
    烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反,通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74874-x
  • 作为产物:
    描述:
    thiopinacolone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到2,2-Dimethyl-3-(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)butane
    参考文献:
    名称:
    通过可氧化烯硫醇化的硫酮直接合成亚砜
    摘要:
    烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反,通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74874-x
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文献信息

  • Metzner, Patrick, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 1 - 16
    作者:Metzner, Patrick
    DOI:——
    日期:——
  • Cerreta, Francesca; Nocher, Anne-Marie Le; Leriverend, Catherine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 67 - 74
    作者:Cerreta, Francesca、Nocher, Anne-Marie Le、Leriverend, Catherine、Metzner, Patrick、Pham, Thi Nhan
    DOI:——
    日期:——
  • Direct synthesis of sulfines by oxidation of enethiolizable thioketones
    作者:Anne Marie Le Nocher、Patrick Metzner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74874-x
    日期:1991.2
    Reaction of enethiolizable thioketones 2 with one equivalent of meta-chloroperoxybenzoic acid affords quantitatively the corresponding E sulfines 1. In contrast to literature expectations, direct synthesis of aliphatic sulfines by oxidation of thiocarbonyl compounds is thus possible; no divinyl disulfide 4 has been formed.
    烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反,通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。
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