7-methoxy-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene | 22117-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 22117-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: QYQXAFMTCAPURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  369.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene 生成 1.2.3.4.5.8-Hexahydro-6-methoxy-2-phenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。I.2-萘醌的6-（4-氧代环己烯丙基）和6-（对羟基苯甲酰基）衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.88h， 生成 7-methoxy-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  砜作为合成的关键要素：双金属（砜）和有机锂化合物之间无过渡金属的sp3-sp2和sp2-sp2交叉偶联

  摘要：

  据报道，一种有价值的抗药性策略突出了双（苯磺酰基）甲基合成子的歧义性质，并证明了其作为合成的关键物质的效用。尽管通常将双（苯磺酰基）甲基作为sp 3碳亲核试剂引入，但事实证明，在有机锂亲核试剂存在下，它也可以作为有效的sp 2碳亲电试剂起作用。烷基锂和芳基锂与双（苯磺酰基）甲基单元的中心碳偶合，最终生成三取代的烯烃，包括形式为sp 3 –sp 2和sp 2 –sp 2的烯烃。有机锂试剂和双（砜）之间的交叉偶联。在没有任何过渡金属的情况下，该过程几乎在-78°C下瞬间发生。通过发展这种奇怪的转变，已证明双（苯磺酰基）甲烷是一种有价值的合成链节，它可以经历两个CC键形成过程，即一个sp 3-亲核体，然后进行第三次CC键形成。反应作为有效的sp 2-亲电子试剂。此发现显着增强了这个普遍存在但未充分利用的链接器组的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201800118

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020212543A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.

  本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备，所述聚合化合物，以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
• Copper-Catalyzed Alkene Arylation with Diaryliodonium Salts
  作者：Robert J. Phipps、Lindsay McMurray、Stefanie Ritter、Hung A. Duong、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja3039807

  日期：2012.7.4

  synthetic organic chemistry. We report a new approach to alkene arylation using diaryliodonium salts and Cu catalysis. Using a range of simple alkenes, we have shown that the product outcomes differ significantly from those commonly obtained by the Heck reaction. We have used these insights to develop a number of new tandem and cascade reactions that transform readily available alkenes into complex arylated

  烯烃和芳烃代表两类原料化合物，它们的结合对合成有机化学具有根本重要性。我们报告了一种使用二芳基碘盐和铜催化进行烯烃芳基化的新方法。使用一系列简单的烯烃，我们已经表明产品结果与通常通过 Heck 反应获得的结果显着不同。我们利用这些见解开发了许多新的串联和级联反应，将容易获得的烯烃转化为复杂的芳基化产物，这些产物可能在化学合成中具有广泛的应用。
• 一种7-甲氧基-3-苯基-1,2-二氢萘的制备方法
  申请人：湖南第一师范学院

  公开号：CN109956854B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种7‑甲氧基‑3‑苯基‑1,2‑二氢萘的制备方法，该方法以4‑甲氧基苯基亚甲基环丙烷和苯磺酰氯为原料，直接制备获得7‑甲氧基‑3‑苯基‑1,2‑二氢萘，原料来源易得，相较于现有技术的工艺显著地降低了成本，缩短了工艺路线。本发明的工艺条件为光氧化还原催化体系，具有反应条件温和、简单易行，目标产物收率高、催化剂可以回收利用、成本低的优势。
• 10.1021/acs.orglett.4c02054
  作者：Pan, Tierui、Yuan, Qianjia、Xu, Defeng、Zhang, Wanbin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02054

  日期：——

  The transition-metal catalyzed asymmetric hydrogenation of unfunctionalized alkenes is challenging. Herein, we report an efficient iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unfunctionalized cycloalkenes, delivering chiral 2-aryl tetralins in excellent yields and with moderate to excellent enantioselectivities. The reaction can be performed on a gram-scale with a low catalyst loading (S/C = 1000)

  过渡金属催化非官能化烯烃的不对称氢化具有挑战性。在此，我们报道了一种有效的铱催化非官能化环烯烃的不对称氢化，以优异的产率和中等到优异的对映选择性提供手性2-芳基四氢化萘。该反应可以在低催化剂负载量（S/C = 1000）下以克级进行，并且在不损害对映选择性的情况下获得还原产物。氘实验表明底物中的C=C键直接氢化，没有异构化。
• Inhibitors of Acyl CoA:Cholesterol Acyltransferase
  作者：Wayne Vaccaro、Cindy Amore、Joel Berger、Robert Burrier、John Clader、Harry Davis、Martin Domalski、Tom Fevig、Brian Salisbury、Rosy Sher

  DOI：10.1021/jm950833d

  日期：1996.1.1

  Conformational restriction of previously disclosed acyclic diphenylethyl)diphenylacetamides led to the discovery of several potent inhibitors of acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). cis-[2-(4-Hydroxyphenyl)-1-indanyl]diphenylacetamide (4a) was the mo st potent ACAT inhibitor identified (IC50 = 0.04 mu M in an in vitro rat hepatic microsomal ACAT assay, ED(50) = 0.72 mg/kg/day in cholesterol-fed hamsters).