N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide | 16079-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 16079-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: GMPKSTMCKJHDTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-{[dimethyl(phenyl)silyl](iodo)methyl}-2,2-dimethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  多功能烯丙基胺的区域选择性合成；获得两亲性氮丙啶支架

  摘要：

  我们首次描述了炔丙胺的高度区域选择性氢化硅烷化。该反应利用 PtCl 2 /XantPhos 催化剂系统将氢硅烷传递到炔烃上，以高产率提供多功能烯丙胺。该反应可耐受多种官能团，并提供具有两个不同功能手柄的高价值中间体。该反应的合成适用性已通过多种双亲氮丙啶的合成显示出来。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01398
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有磺酰胺官能团的双取代 1,2,3-三唑的简易合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  摘要 据报道，通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成，从各种末端炔烃和芳族叠氮化物可以方便地合成一些具有磺酰胺官能团的 1,4-二取代 1,2,3-三唑 (3a-3x) . 新合成化合物的结构通过 IR、1H NMR、13C NMR、高分辨质谱确认，并筛选了对金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌（革兰氏阳性菌）的体外抗菌活性。阴性细菌）、白色念珠菌和黑曲霉（真菌）。发现一些合成的化合物对上述测试的微生物菌株表现出良好的效力。此外，为了研究结合相互作用，还针对大肠杆菌进行了广泛活性化合物 3x 的对接模拟。大肠杆菌二氢蝶酸合酶。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1333124

文献信息

• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• Synthesis, characterization and biological activities of sulfonamide tagged 1,2,3-triazoles
  作者：C. P. Kaushik、Manisha Chahal、Raj Luxmi、Devinder Kumar、Ashwani Kumar、Mukesh Kumar、Dharmendra Singh

  DOI：10.1080/00397911.2020.1802758

  日期：2020.11.16

  crystallography. The synthesized triazoles were evaluated for in vitro antibacterial activity against S. aureus, B.subtilis, E. coli and K. pneumoniae by serial dilution method. Among the series, compound 4-bromo-N-(2-(1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide, 6z4 (MIC = 0.025 µM/mL) and 4-bromo-N-(2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide

  摘要 本文通过末端炔烃与芳香叠氮化物的点击反应，成功合成了一系列含1,4-二取代1,2,3-三唑的磺酰胺。通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS技术对合成的三唑类化合物进行了表征。此外，合成的化合物6u（CCDC 1954932）和6z3（CCDC 1954931）的结构也通过X射线晶体学证实。通过连续稀释法评价合成的三唑类化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性。该系列中，化合物4-溴-N-(2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)丙-2-基)苯磺酰胺，6z4 (MIC = 0.025 µM/mL) 和 4-溴-N-(2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl) 苯磺酰胺 6z6 (MIC = 0. 027 µM/mL) 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表