1-<(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl>-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>pyrrolidine | 90171-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl>-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>pyrrolidine
• CAS: 90171-76-9
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: RWWJJFNYNHKSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl>-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>pyrrolidine 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-septicine
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of phenanthroindolizidine, phenanthroquinolizidine, and related alkaloids: preparation of (.+-.)-tylophorine, (.+-.)-cryptopleurine, (.+-.)-septicine, and (.+-.)-julandine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a022
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl>-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of phenanthroindolizidine, phenanthroquinolizidine, and related alkaloids: preparation of (.+-.)-tylophorine, (.+-.)-cryptopleurine, (.+-.)-septicine, and (.+-.)-julandine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a022

文献信息

• General synthesis of phenanthroindolizidine, phenanthroquinolizidine, and related alkaloids: preparation of (.+-.)-tylophorine, (.+-.)-cryptopleurine, (.+-.)-septicine, and (.+-.)-julandine
  作者：Hideo Iida、Yohya Watanabe、Masao Tanaka、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00187a022

  日期：1984.6