1-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Fluoropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: XWCBFLOBVCNPMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 N-甲基吗啉 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲唑的选择性N7烷基化。

  摘要：

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00722
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 异戊醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以29%的产率得到1-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲唑的选择性N7烷基化。

  摘要：

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00722

文献信息

• Selective N7 Alkylation of 7-Azaindazoles
  作者：Zhiyu Lei、Jianming Bao、Chen Cheng、Wensheng Yu、Bin Hu、Weichen Jin、Salman Jabri、Song Yang、Lianyun Zhao、Christopher J. Sinz、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00722

  日期：2020.6.5

  A general and mild procedure for alkylation of 7-azaindazoles at the N7 position using alkyl halides in butanone is reported, which requires no additives such as acids or bases. The scope of the reaction regarding substituents on 7-azaindazoles and the alkyl electrophiles is presented.

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。