N-(2,3-dimethoxyphenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide | 10313-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethoxyphenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2,3-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide；N-<β-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-aethyl>-3,4-dimethoxy-phenylacetamid；(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid-(2,3-dimethoxy-phenethylamide)；(3,4-Dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-(2,3-dimethoxy-phenaethylamid)；C-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-N-(2.3-dimethoxy-phenaethyl)-acetamid；N-(2, 3-dimethoxyphenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 10313-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: IFIOUFWKDDWXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  549.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxyphenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-5,6-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Coralyne和相关化合物为哺乳动物拓扑异构酶I和拓扑异构酶II的毒物。

  摘要：

  DNA拓扑异构酶是负责修饰DNA拓扑状态的核酶。已经证明能够中毒拓扑异构酶的药物的开发是寻找新型癌症化学疗法的一种有吸引力的方法。Coralyne是一种抗白血病的生物碱，与有效的拓扑异构酶I和II毒物亚硝胺具有明显的结构相似性。合成了珊瑚状类似物，并评估了它们作为拓扑异构酶I和拓扑异构酶II毒物的活性。还评估了这些类似物在人淋巴母细胞系RPMI 8402及其耐喜树碱的变体CPT-K5中的细胞毒性。这些类似物的药理活性强烈依赖于取代模式和取代基的性质。还合成了几种1-苄基异喹啉和3-苯基异喹啉。这些仅掺入珊瑚环部分结构的化合物被评估为拓扑异构酶毒物并具有细胞毒性。这些结构活性研究表明，与珊瑚环系统相关的结构刚性可能对药理活性至关重要。这些珊瑚炔类似物上3,4-亚甲基二氧基取代基的存在通常与拓扑异构酶毒物的活性增强有关。5，6-二氢-3，4-亚甲基二氧基-10，11-二甲氧基二苯并[a，g]喹

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00054-5
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dimethoxy-phenyl)-acetaldehyde-oxime 在 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 N-(2,3-dimethoxyphenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-（3,4-二甲氧基-苄基）-5,6-二甲氧基-异喹啉的合成

  摘要：

  合成了1-（3,4-二甲氧基-苄基）-5,6-二甲氧基-异喹啉; 人们发现，它是不相同的所呈现的基部由E. Schlittler和J.穆勒（熔点222-223°苦味酸盐，熔点233-234°）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320114

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。
• Liwschiz et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1354,1359;engl.Ausg.S.1479,1484
  作者：Liwschiz et al.

  DOI：——

  日期：——
• US06121275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CORALYNE ANALOGS AS TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：EP0888346B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• US6703392B2
  申请人：——

  公开号：US6703392B2

  公开（公告）日：2004-03-09