2-((3-iodo-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)ethan-1-ol | 1283730-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-((3-iodo-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)ethan-1-ol
• CAS: 1283730-97-1
• 化学式: C₁₇H₁₉IO₄
• 分子量: 414.24
• InChiKey: AZOYKJJQUDTVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-((3-iodo-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)ethan-1-ol 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以81%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-2,3,8,9,10,10a-hexahydro-5H-[1,4]dioxocino[7,6,5-cd]benzofuran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Lactone/Ester-Containing Furan Library by the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Hydroxyl-Substituted 3-Iodofurans

  摘要：

  Highly substituted lactone- and ester-containing furans have been prepared by the efficient palladium-catalyzed intramolecular cyclocarbonylation or intermolecular carboalkoxylation, respectively, of hydroxyl-containing 3-iodofurans, readily prepared by the iodocyclization of 2(1-alkynyl)-2-alken-1-ones in the presence of various diols.

  DOI：

  10.1021/co100088q
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((3-iodo-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Lactone/Ester-Containing Furan Library by the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Hydroxyl-Substituted 3-Iodofurans

  摘要：

  Highly substituted lactone- and ester-containing furans have been prepared by the efficient palladium-catalyzed intramolecular cyclocarbonylation or intermolecular carboalkoxylation, respectively, of hydroxyl-containing 3-iodofurans, readily prepared by the iodocyclization of 2(1-alkynyl)-2-alken-1-ones in the presence of various diols.

  DOI：

  10.1021/co100088q