[tetrakis(4-bromophenyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt | 191978-48-0

• 英文名称: [tetrakis(4-bromophenyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt
• 英文别名: [{η⁴-C₄(4-PhBr)₄}Co(η⁵-C₅H₅)]；[(η4-C4(C6H4-4-Br)4)Co(η5-C5H5)]
• CAS: 191978-48-0
• 化学式: C₃₃H₂₁Br₄Co
• 分子量: 796.139
• InChiKey: ZZDTXQATJAMPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 [tetrakis(4-bromophenyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride CuI 、 Et₃N 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以58%的产率得到[tetrakis(4-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  Harrison, Robin M.; Brotin, Thierry; Noll, Bruce C., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 3401 - 3412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 二(4-溴苯基)乙炔 以 xylene 为溶剂， 以46%的产率得到[tetrakis(4-bromophenyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  Harrison, Robin M.; Brotin, Thierry; Noll, Bruce C., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 3401 - 3412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination-Driven Self-Assembly of Heterotrimetallic Barrel and Bimetallic Cages Using a Cobalt Sandwich-Based Tetratopic Donor
  作者：Nem Singh、Jatinder Singh、Dongwook Kim、Dong Hwan Kim、Eun-Hee Kim、Myoung Soo Lah、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02653

  日期：2018.4.2

  cyclopentadienyl moiety out–out (2a) or out–in (2b) of the cavity, whereas self-assembly using the shorter acceptor A3 selectively resulted in the tetragonal-prismatic cage 3. The three-dimensional molecular architectures 1–3 were characterized by combined spectroscopic and elemental analyses. The structures of molecular barrel 1 and prismatic cage 3 were elucidated by single-crystal X-ray analysis.

  与三脚架和四位供体自组装的三维分子结构因其封装特性而非常有价值。这里，我们提出的Co（I）-Fe（II）-Pd（II）heterotrimetallic trifacial枪管1，这是使用新合成的供体tetratopic [CpCo（CBR自组装4）] [大号; Cp =环戊二烯基，Cb =环丁二烯，R = 4-（4-吡啶基苯基）]和90°受体[顺式-（dppf）Pd（OTf）2 ]（A1； dppf =（二苯基膦基）二茂铁，OTf = CF 3 SO 3 –）。异质三金属桶1与N，N表现出选择性的1：1相互作用1 H NMR分析表明，′-二甲基-1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺客体。供体L与另外两个基于Ru（II）的180°受体[（p- Cymene）2 Ru 2（OO∩OO）（OTf）2 ]的自组装[OO∩OO= 6,11-dioxido-5 ，12-萘二甲酮（A2）和草酸盐（A3）]
• An Improved Protocol for the Synthesis of [(η⁴-C₄R₄)Co(η⁵-C₅H₅)] Complexes
  作者：Guillaume Bertrand、Ludovic Tortech、Denis Fichou、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1021/om200662g

  日期：2012.1.9

  The reaction of bulky alkynes C2R2 with (η5-C5H5)Co(CO)(dimethyl fumarate) under microwave irradiation provides complexes of the type [(η4-C4R4)Co(η5-C5H5)] in good to excellent yields. This protocol represents a significant improvement over those reported previously. In particular, the formation of insertion products such as cyclopentadienones or cyclohexadienes can be avoided. In addition, because

  笨重炔C的反应2 - [R 2与（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（CO）（富马酸二甲酯）在微波辐射下提供了式[（η的络合物4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 - C 5 H 5）]，收率良好。该协议表示对以前报告的协议的重大改进。特别地，可以避免形成插入产物，例如环戊二烯酮或环己二烯。此外，由于特殊的稳定性（的η 5 -C 5 H ^ 5）Co（CO）（富马酸二甲酯），反应可在粗溶剂中进行。容易进入[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 5）]配合物刺激的反应性的研究，特别是交叉偶联条件下进行。