methyl 4-(2-hydroxyethoxy)-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate | 1283731-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 4-(2-hydroxyethoxy)-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1283731-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: VNAAINYQSMPJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)cyclohex-2-en-1-one 在 碘 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 methyl 4-(2-hydroxyethoxy)-2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Lactone/Ester-Containing Furan Library by the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Hydroxyl-Substituted 3-Iodofurans

  摘要：

  Highly substituted lactone- and ester-containing furans have been prepared by the efficient palladium-catalyzed intramolecular cyclocarbonylation or intermolecular carboalkoxylation, respectively, of hydroxyl-containing 3-iodofurans, readily prepared by the iodocyclization of 2(1-alkynyl)-2-alken-1-ones in the presence of various diols.

  DOI：

  10.1021/co100088q