1,1-difluoropentyl phenyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-difluoropentyl phenyl sulfone
• 英文别名: 1,1-Difluoropentylphenyl sulfone；1,1-difluoropentylsulfonylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₄F₂O₂S
• 分子量: 248.294
• InChiKey: JVFSGFLKQFKQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 二氟甲基苯砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,1-difluoropentyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  使用二氟甲基苯基砜作为二氟甲基阴离子当量，对伯烷基卤进行亲核二氟甲基化。

  摘要：

  通过使用二氟甲基苯基砜作为二氟甲基阴离子（“ CF（2）H（-）”）等价物的新颖的亲核取代-还原性脱磺酰化策略，已经公开了伯烷基卤化物的简便且有效的亲核二氟甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol048166i

文献信息

• Nucleophilic Difluoromethylation of Primary Alkyl Halides Using Difluoromethyl Phenyl Sulfone as a Difluoromethyl Anion Equivalent
  作者：G. K. Surya Prakash、Jinbo Hu、Ying Wang、George A. Olah

  DOI：10.1021/ol048166i

  日期：2004.11.1

  efficient nucleophilic difluoromethylation of primary alkyl halides has been disclosed through a novel nucleophilic substitution-reductive desulfonylation strategy, using difluoromethyl phenyl sulfone as a difluoromethyl anion ("CF(2)H(-)") equivalent.

  通过使用二氟甲基苯基砜作为二氟甲基阴离子（“ CF（2）H（-）”）等价物的新颖的亲核取代-还原性脱磺酰化策略，已经公开了伯烷基卤化物的简便且有效的亲核二氟甲基化。
• Nucleophilic substitution reactions of difluorormethyl phenyl sulfone with alkyl halides leading to the facile synthesis of terminal 1,1-difluoro-1-alkenes and difluoromethylalkanes
  申请人：Prakash Surya G. K.

  公开号：US20060052643A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  (Benzenesulfonyl)difluoromethyl anion, in situ generated from difluoromethyl phenyl sulfone and a base, was found to easily undergo nucleophilic substitution reactions (S N 2) with primary alkyl halides, elemental halogens, and perfluoroalkyl halides with good selectivity. The formed (benzenesufonyl)difluoromethylalkanes are useful intermediates for the facile preparation of 1,1-difluoro-1-alkenes and difluorometbylalkanes. Thus, difluoromethyl phenyl sulfone acts as both “CF 2 ═” and “CF 2 H − ” synthons.

  从二氟甲基苯磺酰酸和碱生成的(Benzenesulfonyl)difluoromethyl阴离子，在原位生成后，被发现容易与一级烷基卤化物、元素卤素和全氟烷基卤化物发生亲核取代反应（SN2），具有良好的选择性。形成的（苯磺酰基）二氟甲基烷烃是制备1,1-二氟-1-烯和二氟甲基烷烃的方便中间体。因此，二氟甲基苯磺酰酸同时作为“CF2═”和“CF2H−”合成子。
• [EN] NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTIONS OF DIFLUOROMETHYL PHENYL SULFONE WITH ALKYL HALIDES LEADING TO THE FACILE SYNTHESIS OF TERMINAL 1,1-DIFLUORO-1-ALKENES AND DIFLUOROMETHYLALKANES<br/>[FR] REACTIONS DE SUBSTITUTION NUCLEOPHILIQUE DU DIFLUOROMETHYL- PHENYLSULFONE PAR DES HALOGENURES D'ALKYLE CONDUISANT A UNE SYNTHESE FACILE DE 1,1-DIFLUORO-1-ALCENES ET DE DIFLUOROMETHYLALCANES
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2005097739A2

  公开（公告）日：2005-10-20

  (Benzenesulfonyl)difluoromethyl anion, in situ generated from difluoromethyl phenyl sulfone and a base, was found to easily undergo nucleophilic substitution reactions (SN2 with primary alkyl halides, elemental halogens, and perfluoroalkyl halides with good selectivity. The formed (Benzenesulfonyl) difluoromethylalkanes are useful intermediates for the facile preparation of 1,1-difluoro-1alkenes and difluoromethylalkanes. Thus, difluoromethyl phenyl sulfone acts as both “CF2=” and CF2H” synthons.

  (苯磺酰基)二氟甲基阴离子，由二氟甲基苯磺酮和碱原位生成，被发现易于进行核苷酸取代反应（SN2反应），以主要的烷基卤化物、元素卤素和全氟烷基卤化物为底物，显示出良好的选择性。形成的（苯磺酰基）二氟甲基烷烃是制备1,1-二氟-1-烯烃和二氟甲基烷烃的有用中间体。因此，二氟甲基苯磺酮既可以作为“CF₂=”型化学模型，也可以作为“CF₂H”型化学模型。
• Nucleophilic (phenylsulfonyl)difluoromethylation of alkyl halides using PhSO2CF2SiMe3: preparation of gem-difluoroalkenes and trifluoromethyl compounds
  作者：Lingui Zhu、Ya Li、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.068

  日期：2010.11

  Nucleophilic (phenylsulfonyl)difluoromethylation of both alkyl iodides and bromides was successfully accomplished by using CsF/15-crown-5 as an initiating system in DME, and the amount of 15-crown-5 was found to be critical to the yield of the product. The prepared (phenylsulfonyl)difluoromethylated alkanes were converted into gem-difluoroalkenes by a base-mediated 1,2-elimination reaction, and the latter species could be further transformed into trifluoromethyl compounds in the presence of KF/18-crown-6 or TBAF. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7119232B2
  申请人：——

  公开号：US7119232B2

  公开（公告）日：2006-10-10