2-甲基-1-(4-吡啶)-1-丙胺 | 62398-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-(4-吡啶)-1-丙胺
• 中文别名: 1-(4-吡啶基)-2-甲基-1-丙胺
• 英文名称: 2-methyl-1-(pyridin-4-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-Methyl-1-(4-pyridyl)-propylamin；1-Amino-1-(4-pyridyl)-2-methylpropan；2-methyl-1-pyridin-4-yl-propylamine；2-methyl-1-pyridin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 62398-35-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD12153944
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CVIUCMADIABJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3R)-5’,6’-dihydrospiro[pyrrolidine-3,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazol]-2’-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrogen chloride 、 2-甲基-1-(4-吡啶)-1-丙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(3R)-2’-[6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-N-[2-methyl-1-(pyridin-4-yl)propyl]-5’,6’-dihydro-1H-spiro[pyrrolidine-3,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）（I）的Map4K1抑制剂，其中A，E，G，Q，R1，R2和R4的含义与说明中定义的相同，涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病，作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生，动脉粥样硬化疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用，分别使用上述化合物制造制药组合物。

  公开号：

  WO2022167627A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 异丙基溴化镁 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-1-(4-吡啶)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14