1-(2-fluorophenyl)but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₀H₉FO
• mdl: MFCD02259834
• 分子量: 164.179
• InChiKey: UYPJAYLULPGRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)but-3-en-2-one 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.6%的产率得到1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法，该方法包括以下步骤：1)将氟苯在路易斯酸催化下与1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮接触反应生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮，其中路易斯酸为四氯化锡；2)将1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮与二甲基亚甲基锍或二甲基亚甲基氧硫反应生成1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮；3)步骤2)得到的1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮与溴化试剂反应生成普拉格雷中间体1‑环丙基‑2溴‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮。本发明的方法为普拉格雷中间体以及普拉格雷的合成提供了一种全新的工艺，成本低、收率高，易处理，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105884599A
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 1-溴-2-酮-3-丁烯 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.7%的产率得到1-(2-fluorophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法，该方法包括以下步骤：1)将氟苯在路易斯酸催化下与1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮接触反应生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮，其中路易斯酸为四氯化锡；2)将1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮与二甲基亚甲基锍或二甲基亚甲基氧硫反应生成1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮；3)步骤2)得到的1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮与溴化试剂反应生成普拉格雷中间体1‑环丙基‑2溴‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮。本发明的方法为普拉格雷中间体以及普拉格雷的合成提供了一种全新的工艺，成本低、收率高，易处理，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105884599A

文献信息

• Synthesis of <i>N</i> -Nitroso CHF₂ -Pyrazolines and Their Transformation into CHF₂ -Isoxazolines and -Pyrazoles
  作者：Pavlo S. Lebed、Johan Fenneteau、Yong Wu、Janine Cossy、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201700803

  日期：2017.11.9

  N-Nitroso CHF2-pyrazolines were synthesized from in situ generated difluoromethyldiazomethane (CF2HCHN2), tert-butyl isonitrite (tBuONO), and alkenes. The synthesis of representative CHF2-pyrazoles and CHF2-oxazolines was also performed.

  N-亚硝基 CHF2-吡唑啉由原位生成的二氟甲基重氮甲烷 (CF2HCHN2)、叔丁基异腈 (tBuONO) 和烯烃合成。还进行了代表性 CHF2-吡唑和 CHF2-恶唑啉的合成。
• 一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法
  申请人：青岛辰达生物科技有限公司

  公开号：CN105884599A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法，该方法包括以下步骤：1)将氟苯在路易斯酸催化下与1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮接触反应生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮，其中路易斯酸为四氯化锡；2)将1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮与二甲基亚甲基锍或二甲基亚甲基氧硫反应生成1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮；3)步骤2)得到的1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮与溴化试剂反应生成普拉格雷中间体1‑环丙基‑2溴‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮。本发明的方法为普拉格雷中间体以及普拉格雷的合成提供了一种全新的工艺，成本低、收率高，易处理，适合工业化生产。