1-((4-(methylthio)phenoxy)carbonyloxy)ethyl isobutyrate | 1207383-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-(methylthio)phenoxy)carbonyloxy)ethyl isobutyrate
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfanylphenoxy)carbonyloxyethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 1207383-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: RHNMLFOETUDBOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(methylthio)phenoxy)carbonyloxy)ethyl isobutyrate 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-((S)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethylcarbamoyloxy)ethyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  NMDA ANTAGONIST PRODRUGS

  摘要：

  NMDA拮抗剂的前药，(S)-1-苯基-2-(吡啶-2-基)乙胺，用于治疗抑郁症（特别是重性抑郁障碍）或疼痛；包括它们的组合物，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20180037550A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 在 N-甲基吗啉 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-((4-(methylthio)phenoxy)carbonyloxy)ethyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  NMDA ANTAGONIST PRODRUGS

  摘要：

  NMDA拮抗剂的前药，(S)-1-苯基-2-(吡啶-2-基)乙胺，用于治疗抑郁症（特别是重性抑郁障碍）或疼痛；包括它们的组合物，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20180037550A1

文献信息

• [EN] NMDA ANTAGONIST PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DE NMDA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015067923A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Prodrugs of an NMDA antagonist, (S)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine, useful for the treatment of depression (particularly major depressive disorder) or pain; compositions comprising them, and methods of making them.

  NMDA拮抗剂的前药，(S)-1-苯基-2-(吡啶-2-基)乙胺，用于治疗抑郁症（特别是重性抑郁障碍）或疼痛；包括它们的组合物，以及制备它们的方法。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010017498A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法，该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
• METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES
  申请人：Raillard Stephen P.

  公开号：US20100081830A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及从相应的磺酰基制备N-羟基琥珀酰亚胺基碳酸酯中间体的方法，该方法可用于制备1-（酰氧基）-烷基氨基甲酸酯前药。
• METHODS OF SYNTHESIZING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE PRODRUGS
  申请人：Raillard Stephen P.

  公开号：US20100087667A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present disclosure relates to methods of synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs and to intermediates used in the methods.

  本公开涉及合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯前药的方法以及用于该方法的中间体。
• NMDA antagonist prodrugs
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10207994B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Prodrugs of an NMDA antagonist, (S)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine, useful for the treatment of depression (particularly major depressive disorder) or pain; compositions comprising them, and methods of making them.

  NMDA拮抗剂(S)-1-苯基-2-(吡啶-2-基)乙胺的原药，可用于治疗抑郁症（尤其是重度抑郁症）或疼痛；包含它们的组合物，以及制造它们的方法。