Methyl 1-tert-butoxycarbonyl-4-heptylaminopiperidine-4-carboxylate | 321997-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-tert-butoxycarbonyl-4-heptylaminopiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(heptylamino)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 321997-91-5
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₄
• 分子量: 356.506
• InChiKey: QNEDVCMSWWSDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-tert-butoxycarbonyl-4-heptylaminopiperidine-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到Methyl 4-heptylaminopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1214314B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶-4-甲酸甲酯 、 庚醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到Methyl 1-tert-butoxycarbonyl-4-heptylaminopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1214314B1

文献信息

• Aminopiperidine derivatives as antibacterials
  申请人：Davies Thomas David

  公开号：US20060079546A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Aminopiperidine derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man:

  公式（I）的氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法。
• US7001913B1
  申请人：——

  公开号：US7001913B1

  公开（公告）日：2006-02-21
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001007432A2

  公开（公告）日：2001-02-01

  Aminopiperidine of formula (I) derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.