N-(2-氯乙基)环己胺 | 50597-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)环己胺
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)cyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)cyclohexanaminium chloride；(2-chloro-ethyl)-cyclohexyl-amine; hydrochloride；(2-Chlor-aethyl)-cyclohexyl-amin; Hydrochlorid；N-(2-chloroethyl)cyclohexanamine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)cyclohexanamine;hydrochloride
• CAS: 50597-62-1
• 化学式: C₈H₁₆ClN*ClH
• mdl: MFCD18839086
• 分子量: 198.136
• InChiKey: HDGFPODNOGMHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-219.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)环己胺 、 亚磷酸 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(Cyclohexyl)-N-(2-chloroethyl)-aminomethylphosphonic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)-aminomethylphosphonic acids, a method

  摘要：

  淀粉醚衍生物是通过将淀粉基物质与N-(2-卤乙基)亚胺基双(亚甲基)二膦酸或N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸反应制备而成。这些衍生物包含氨基膦酸基团(或其盐)作为偶极子取代基，其中包括一个或两个阴离子亚甲基膦酸基团结合到阳离子氮上。它们的阳离子或阴离子特性可以通过将适当的阳离子或阴离子基团引入，要么通过与氨基膦酸试剂同时反应，要么在氨基膦酸反应之前或之后连续反应来增加。它们在造纸过程中作为颜料保留助剂特别有用。N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸是一种新的试剂，通过将N-(2-卤乙基)烷基胺盐酸盐(例如N-(2-氯乙基)乙胺盐酸盐或N-(2-氯乙基)环己胺盐酸盐)，磷酸，甲醛和水盐酸在110℃至125℃下反应1至6小时制备而成。

  公开号：

  US04297299A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到N-(2-氯乙基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  高活性非对称取代NHC金（I）催化剂的基于结构的活性研究

  摘要：

  在使用异腈进行模块化模板合成之后，制备了新的不对称取代的五元饱和N杂环卡宾（NHC）和N杂环氧代卡宾（NHOC）金（I）配合物。对于这些物种和已报道的配合物，进行了有关异腈途径可利用的配合物类别的催化活性的详细研究。十二种不同类型的NHOC，具有不同取代基的饱和和不饱和NHC金（I）预催化剂以及六元NHC和一种N-无环卡宾（NAC）金（I）配合物的代表利用苯酚合成作为测试反应进行分析。对于该反应，饱和的NHC金（I）配合物比相应的不饱和NHC和NHOC体系获得更高的转化率。尽管不饱和NHC配合物在转化的初始阶段显示出较高的催化活性，但由于具有较高的稳定性，因此相应的饱和系统获得了较高的周转率（TONs）。氮上的环十五烷基取代基被证明是所有不对称络合物的优先取代基。此外，我们检测到光排斥可以显着增加NHC金（I）配合物对苯酚合成的催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701080

文献信息

• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 2. Structural variations of N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide (RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Gordon H. Jones、Robert Alvarez、John J. Bruno

  DOI：10.1021/jm00385a012

  日期：1987.2

  steric bulk of substituents on the 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one heterocycle and the position and length of the side chain. As inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), potency steadily increased with increasingly lipophilic side chains. In platelet aggregation inhibition studies, however, a maximum in activity was reached with 1, while more lipophilic compounds were significantly

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
• Simple Synthesis of New Mixed Isocyanide-NHC-Platinum(II) Complexes and Their Catalytic Activity
  作者：Christoph Hubbert、Marcus Breunig、Kristen J. Carroll、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1071/ch13546

  日期：——

  Using the new modular and convergent approach to isocyanide-N-hetrocyclic carbene-platinum(ii) complexes, eight new compounds have been synthesised. For three of these, detailed structural data could be obtained by X-ray crystal structure analyses. This new family of organoplatinum complexes is catalytically active for hydrosilylation reactions; styrene and phenylacetylene could be used as substrates; triethylsilane and 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane could be used as reagents. With some of the new platinum pre-catalysts, excellent regioselectivities of up to 98 : 2 could be obtained, and turnover numbers up to 840 were achieved.

  利用新的模块化和聚合法合成了八种新的异氰基-N-河曲碳铂(ii)复合物。其中三种化合物的详细结构数据可通过 X 射线晶体结构分析获得。这一系列新的有机铂配合物在氢化硅反应中具有催化活性；苯乙烯和苯乙炔可用作底物；三乙基硅烷和 1,1,1,3,5,5,5- 七甲基三硅氧烷可用作试剂。使用一些新的铂前催化剂，可获得高达 98 : 2 的优异区域选择性，并可实现高达 840 的转化率。
• Novel N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)-aminomethylphosphonic acids, a method
  申请人：National Starch and Chemical Corporation

  公开号：US04297299A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  Starch ether derivatives are prepared by reacting a starch base with N-(2-haloethyl)iminobis(methylene)diphosphonic acid or with a N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)aminomethylphosphonic acid. The derivatives contain aminophosphonic acid groups (or their salts) as zwitterion substituents which consist of either one or two anionic methylene phosphonic acid groups bound to a cationic nitrogen. Their cationic or anionic characteristics may be increased by introducing suitable cationic or anionic groups either by simultaneous reaction with the aminophosphonic acid reagent or by consecutive reaction either prior to or subsequent to the aminophosphonic acid reaction. They are especially useful as pigment retention aids in paper making processes. The N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)aminomethylphosphonic acids are new reagents prepared by reacting a N-(2-haloethyl)alkylamine hydrohalide (e.g. N-(2-chloroethyl)ethylamine hydrochloride or N-(2-chloroethyl)cyclohexylamine hydrochloride), phosphorous acid, formaldehyde, and aqueous hydrochloric acid at 110.degree. to 125.degree. C. for 1 to 6 hours.

  淀粉醚衍生物是通过将淀粉基物质与N-(2-卤乙基)亚胺基双(亚甲基)二膦酸或N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸反应制备而成。这些衍生物包含氨基膦酸基团(或其盐)作为偶极子取代基，其中包括一个或两个阴离子亚甲基膦酸基团结合到阳离子氮上。它们的阳离子或阴离子特性可以通过将适当的阳离子或阴离子基团引入，要么通过与氨基膦酸试剂同时反应，要么在氨基膦酸反应之前或之后连续反应来增加。它们在造纸过程中作为颜料保留助剂特别有用。N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸是一种新的试剂，通过将N-(2-卤乙基)烷基胺盐酸盐(例如N-(2-氯乙基)乙胺盐酸盐或N-(2-氯乙基)环己胺盐酸盐)，磷酸，甲醛和水盐酸在110℃至125℃下反应1至6小时制备而成。
• Basic ester
  申请人：Chinoin Gyogyszer-es Vegyeszeti Termekek Gyara RT

  公开号：US04010193A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  A basic ester having the formula ##STR1## wherein Ac is benzoyl substituted by at least two substituents selected from the group which consist of halogen atoms, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro and sulfamoyl, and A B are hydrogen or lower alkyl or are cycloalkyl together. The compounds are therapeutic for cardic conditions.

  一种基本酯，其化学式为##STR1##其中Ac是苯甲酰基，被至少两个取自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基和磺酰氨的基团所取代，而A和B是氢或低级烷基或环烷基。这些化合物对心脏病有治疗作用。
• Novel starch ether derivatives, a method for the preparation thereof
  申请人：National Starch and Chemical Corporation

  公开号：US04260738A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Starch ether derivatives are prepared by reacting a starch base with N-(2-haloethyl)iminobis(methylene)diphosphonic acid or with a N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)aminomethylphosphonic acid. The derivatives contain aminophosphonic acid groups (or their salts) as zwitterion substituents which consist of either one or two anionic methylene phosphonic acid groups bound to a cationic nitrogen. Their cationic or anionic characteristics may be increased by introducing suitable cationic or anionic groups either by simultaneous reaction with the aminophosphonic acid reagent or by consecutive reaction either prior to or subsequent to the aminophosphonic acid reaction. They are especially useful as pigment retention aids in paper making processes.

  淀粉醚衍生物是通过将淀粉基与N-(2-卤乙基)亚胺基双(亚甲基)二膦酸或N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨基甲基膦酸反应制备而成。这些衍生物含有氨基膦酸基团(或其盐)作为离子双替位基，其中包括一个或两个阴离子亚甲基膦酸基团与一个阳离子氮原子结合。它们的阳离子或阴离子特性可以通过同时与氨基膦酸试剂反应或在氨基膦酸反应之前或之后进行连续反应引入适当的阳离子或阴离子基团来增加。它们在造纸工艺中作为颜料保留助剂尤其有用。