6-溴酞嗪 | 19064-74-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴酞嗪
• 中文别名: 6-溴二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromophthalazine
• CAS: 19064-74-5
• 化学式: C₈H₅BrN₂
• 分子量: 209.045
• InChiKey: PEXFBIQTIZNHNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  387.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴酞嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 12.17h， 生成 3-benzyl-N-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021021979A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲醛 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-溴酞嗪
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl substituted benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式I的三氟甲基取代苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物，其作为药物或用于制造药物的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂，特别是作为ephrin受体激酶的抑制剂，和/或用于治疗由蛋白激酶活性介导的疾病状态、紊乱或疾病的方法，包括给予这些化合物的治疗方法，特别是治疗和预防治疗的方法，以及化合物的制造方法和用于它们合成的新型中间体和部分步骤。

  公开号：

  US20060035897A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150045339A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The object is to provide an Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor useful as a therapeutic agent for acute myeloid leukemia (AML). A novel nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula [1] or a salt thereof is provided. The compound or a salt thereof of the present invention can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for a treatment of a disease or condition relating to FLT3, such as acute myeloid leukemia (AML) and acute promyelocytic leukemia (APL).

  该目的是提供一种类似于Fms酪氨酸激酶3（FLT3）的抑制剂，可用作急性髓系白血病（AML）的治疗药物。提供了一种由通式[1]表示的新型含氮杂环化合物或其盐。本发明的该化合物或其盐可用作与FLT3相关的疾病或病况的药物组合物的活性成分，如急性髓系白血病（AML）和急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗。
• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20070173506A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
• Trifluoromethyl substituted benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20060035897A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to trifluoromethyl substituted benzamide compounds of the formula I, pharmaceuticals comprising these compounds, their use as or for the manufacture of pharmaceuticals, particularly as inhibitors of protein kinases, especially of ephrin receptor kinases, and/or the treatment of a condition, disorder or disease state mediated by a protein kinase activity and/or a proliferative disease, methods of treatment comprising administering the compounds, especially of therapeutic and prophylactic treatment, methods for the manufacture of the compounds and novel intermediates and partial steps for their synthesis.

  该发明涉及公式I的三氟甲基取代苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物，其作为药物或用于制造药物的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂，特别是作为ephrin受体激酶的抑制剂，和/或用于治疗由蛋白激酶活性介导的疾病状态、紊乱或疾病的方法，包括给予这些化合物的治疗方法，特别是治疗和预防治疗的方法，以及化合物的制造方法和用于它们合成的新型中间体和部分步骤。
• Phthalazine derivatives from aromatic aldazines
  作者：Stefan K. Robev

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80093-7

  日期：1981.1

  A Lewis acid mediated synthesis of phthalazine derivatives II and III from aromatic aldazines I is reported.

  报道了路易斯酸介导的由芳族醛嗪I合成邻苯二嗪衍生物II和III的过程。