2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氟烯丙基胺 | 85278-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氟烯丙基胺
• 中文别名: 3,3-二甲基己烷-2,5-二酮
• 英文名称: (E)-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-fluoroallylamine
• 英文别名: (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroallylamine；MDL 72145；2-(3',4'-dimethoxy)phenyl-3-fluoroallylamine；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-fluoroallylamine；(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amine
• CAS: 85278-66-6
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₂
• 分子量: 211.236
• InChiKey: HLNSVKSSCLHOSW-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氟烯丙基胺
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-（3,4-二甲氧基苯基）-3-氟代烯丙胺：一种选择性的酶激活的B型单胺氧化酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00367a002

文献信息

• Allyl amine MAO inhibitors
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04454158A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R is phenyl, phenyl monosubstituted, disubstituted, or trisubstituted by (C.sub.1 -C.sub.8) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.8)alkoxy, hydroxy, chlorine, bromine, iodine, fluorine, trifluoromethyl, nitro, (C.sub.1 -C.sub.6)alkylcarbonyl, benzoyl, or phenyl; 1-, or 2-naphthyl; 1-, 2-, or 3-indenyl; 1-, 2-, or 9-fluorenyl; 1-, 2-, or 3-piperidinyl; 2- or 3-pyrrolyl; 2- or 3-thienyl; 2- or 3-furanyl; 2- or 3- indolyl; 2- or 3-thianaphthenyl; or 2- or 3-benzofuranyl; R.sub.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, benzyl, or phenethyl; X and Y independently, are hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine; and A is a divalent radical of the formula: ##STR2## wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl, or ethyl, and m and n, independently, are an integer from 0 to 4, provided that m+n cannot be greater than 4; --(CH.sub.2).sub.p --D--(CH.sub.2).sub.q --, wherein D is oxygen, or sulfur, p is an integer from 2 to 4, and q is an integer from 0 to 2, provided that p+q cannot be greater than 4; or --(CH.sub.2).sub.r CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.s --, wherein r is an integer from 1 to 3 and s is an integer from 0 to 2, provided that r+s cannot be greater than 3; or a non-toxic, pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof; provided that when each of X and Y in Formula I is hydrogen, R cannot be phenyl; are MAO inhibitors useful for treating depression. Processes and intermediates for preparing the compounds of Formula I or II are also described.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R是苯基，苯基单取代，双取代或三取代，取代基为(C.sub.1-C.sub.8)烷基，(C.sub.1-C.sub.8)氧烷基，羟基，氯，溴，碘，氟，三氟甲基，硝基，(C.sub.1-C.sub.6)烷基羰基，苯甲酰基或苯基；1-，或2-萘基；1-，2-，或3-茚基；1-，2-，或9-芴基；1-，2-，或3-哌啶基；2-或3-吡咯基；2-或3-噻吩基；2-或3-呋喃基；2-或3-吲哚基；2-或3-噻萘基；或2-或3-苯并呋喃基；R.sub.1是氢，(C.sub.1-C.sub.8)烷基，苄基或苯乙基；X和Y独立地是氢，氟，氯或溴；A是公式的双价基团：##STR2##其中R.sub.2是氢，甲基或乙基，m和n独立地是从0到4的整数，但m+n不能大于4；--(CH.sub.2).sub.p --D--(CH.sub.2).sub.q --，其中D是氧或硫，p是从2到4的整数，q是从0到2的整数，但p+q不能大于4；或--(CH.sub.2).sub.r CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.s --，其中r是从1到3的整数，s是从0到2的整数，但r+s不能大于3；或其非毒性、药学上可接受的酸盐；在公式I中的X和Y中每个都是氢时，R不能是苯基；这些是用于治疗抑郁症的MAO抑制剂。还描述了制备公式I或II化合物的过程和中间体。
• Inhibitors of lysyl oxidase
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0330218A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  This invention relates to certain inhibitors of lysyl oxidase and their use in the treatment of diseases and conditions associated with the abnormal deposition of collagen.

  本发明涉及某些赖氨酰氧化酶抑制剂及其在治疗与胶原蛋白异常沉积有关的疾病和病症中的用途。
• Fast dissolving pharmaceutical composition
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US10023335B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The subject invention is directed to a pharmaceutical composition comprising an open matrix network carrying a pharmaceutically active ingredient, wherein the open matrix network comprises levan.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种携带有药物活性成分的开放式基质网络，其中开放式基质网络包括利凡。
• Fast dissolving tablet formulations and methods of making thereof
  申请人：Murray Owen

  公开号：US10828261B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure is directed to compositions and methods for the production of a fast dissolving tablets to be used for the delivery of an agent. An agent can be an active pharmaceutical agent or a non-pharmacological agent, which is needed to be delivered by means of a fast dissolving delivery system. The invention solves many industry challenges within the field of fast dissolve technologies, specifically coupling of fast dissolve properties with required physical attributes of strength/robustness required for commercial production and distribution.

  本公开的内容涉及生产用于给药的快速溶解片剂的组合物和方法。药剂可以是活性药剂或非药剂，需要通过快速溶解给药系统给药。本发明解决了快速溶解技术领域的许多行业难题，特别是将快速溶解特性与商业生产和分销所需的强度/坚固性等物理属性结合起来。
• Fast disintegrating pharmaceutical composition
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US10952959B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The subject invention is directed to a pharmaceutical composition comprising an open matrix network incorporating one or more pharmaceutically active ingredients, wherein the open matrix network comprises maltodextrin and hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含含有一种或多种药用活性成分的开放基质网络，其中开放基质网络包含麦芽糊精和透明质酸或其药学上可接受的盐。