1-(5-benzyloxytetralin-6-yl)ethanone | 913721-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5-benzyloxytetralin-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Benzyloxy-2-acetyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；1-(1-phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 913721-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: RSAMKIFSPMHWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-benzyloxytetralin-6-yl)ethanone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 3-(5-benzyloxytetralin-6-yl)-2-chloro-4-hydroxy-5-phenyl-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU FOIE

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种特定的噻唑啉酮衍生物，即2-氯-4-羟基-3-(5-羟基四氢萘基)-5-苯基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮或其药学上可接受的盐和/或溶剂，以及至少一种肠促素激动剂。该组合物可用于治疗肝病，例如非酒精性脂肪性肝病（NASH），包括肝硬化和非肝硬化性NASH。

  公开号：

  WO2021204755A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(5-benzyloxytetralin-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WB4101-Related Compounds:  New, Subtype-Selective α₁-Adrenoreceptor Antagonists (or Inverse Agonists?)

  摘要：

  Our previous structure-affinity relationship study had considered the enantiomers of the naphthodioxane, tetrahydronaphthodioxane, and 2-methoxy-1-naphthoxy analogues ( compounds 1, 3, and 2, respectively) of 2-(2,6-dimethoxyphenoxyethylaminomethyl)-1,4-benzodioxane, the well-known alpha(1)-adrenoceptor (alpha(1)-AR) antagonist WB4101, showing that such modifications significantly modulate the affinity and selectivity profile for alpha(1)-AR subtypes and 5-HT1A receptor. Here, we extend investigations to antagonist activity enclosing new enantiomeric pairs, namely those of the methoxytetrahydronaphthoxy and methoxybiphenyloxy WB4101 analogues (4 and 5-7, respectively) and of a double- modified WB4101 derivative ( 8) resulting from hybridization between 2 and 3. We found that (S)-2 is a very potent (pA(2) 10.68) and moderately selective alpha(1D)-AR antagonist and the hybrid (S)-8 is a potent (pA(2) 7.98) and highly selective alpha(1A)-AR antagonist. Both of these compounds and (S)-WB4101 seem to act as inverse agonists in a vascular model. The results, which generally validate the logic we followed in designing these eight compounds, are acceptably rationalized by comparative SAR analysis of binding and functional affinities.

  DOI：

  10.1021/jm060358r

文献信息

• [EN] USE OF A THIENOPYRIDONE DERIVATIVE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIDONE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：POXEL

  公开号：WO2021198284A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention relates to the use of a thienopyridone derivative of Formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts and/or solvates, or a pharmaceutical composition comprising the same, in the treatment of cardiovascular diseases selected from the group consisting of: heart failure with preserved ejection fraction, heart failure with reduced ejection fraction, chronic heart failure, diabetic cardiomyopathy, AL-amyloid cardiomyopathy, cardiac ischemia, myocardial ischemia, acute heart failure, acute myocardial infarction, angina, and doxorubicin-induced cardiotoxicity.

  本发明涉及使用式（I）的噻吩并吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐和/或溶剂，或包含其的制药组合物，用于治疗从以下组中选择的心血管疾病：保留射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性心力衰竭、糖尿病心肌病、AL淀粉样心肌病、心肌缺血、心肌缺血、急性心力衰竭、急性心肌梗塞、心绞痛和多柔比星诱导的心脏毒性。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU FOIE
  申请人：POXEL

  公开号：WO2021204755A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention relates to a pharmaceutical combination comprising a specific thienopyridone derivative, namely 2-chloro-4-hydroxy-3-(5-hydroxytetralin-6-yl)-5-phenyl-7H-thieno[2,3- b]pyridin-6-one or one of its pharmaceutically acceptable salts and/or solvates, and at least one incretin agonist. This combination may be used for treating a liver disease such as NASH, including cirrhotic and non-cirrhotic NASH.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种特定的噻唑啉酮衍生物，即2-氯-4-羟基-3-(5-羟基四氢萘基)-5-苯基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮或其药学上可接受的盐和/或溶剂，以及至少一种肠促素激动剂。该组合物可用于治疗肝病，例如非酒精性脂肪性肝病（NASH），包括肝硬化和非肝硬化性NASH。
• [EN] USE OF A THIENOPYRIDONE DERIVATIVE IN THE TREATMENT OF AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (ADPKD)<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIDONE DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYKYSTOSE RÉNALE AUTOSOMIQUE DOMINANTE (ADPKD)
  申请人：POXEL

  公开号：WO2021198506A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention relates to the use of a thienopyridone derivative, or a pharmaceutical composition comprising the same, in the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).

  本发明涉及使用噻吩并吡啶酮衍生物或包含该衍生物的药物组合物治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。
• [EN] USE OF A THIENOPYRIDONE DERIVATIVE IN THE TREATMENT OF ADRENOLEUKODYSTROPHY OR ADRENOMYELONEUROPATHY<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE THIOPYRIDONE DANS LE TRAITEMENT DE L'ADRÉNOLEUCODYSTROPHIE OU DE L'ADRÉNOMYÉLONEUROPATHIE
  申请人：POXEL

  公开号：WO2021191435A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to the use of a thienopyridone derivative, or a pharmaceutical composition comprising the same, in the treatment of genetic neurodegenerative diseases selected from adrenoleukodystrophy (ALD) and adrenomyeloneuropathy (AMN).

  该发明涉及使用噻吩吡啶酮衍生物或包含该物质的药物组合物，用于治疗遗传性神经退行性疾病，包括肾上腺白质脑病（ALD）和肾上腺髓病性神经病（AMN）。
• [EN] USE OF A THIENOPYRIDONE DERIVATIVE IN THE TREATMENT OF DIABETIC NEPHROPATHY<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE THIOPYRIDONE DANS LE TRAITEMENT D'UNE NÉPHROPATHIE DIABÉTIQUE
  申请人：POXEL

  公开号：WO2021198099A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Use of a thienopyridone derivative in the treatment of diabetic nephropathy The invention relates to the use of a thienopyridone derivative of Formula (I): or its pharmaceutically acceptable salts and/or solvates, or a pharmaceutical composition comprising the same, in the treatment of diabetic nephropathy.

  在糖尿病肾病的治疗中使用噻吡啶酮衍生物本发明涉及使用公式(I)的噻吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐和/或溶剂，或包含相同的药物组合物，用于治疗糖尿病肾病。