2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanamine | 104103-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanamine
• 英文别名: (3-methoxy-4-nitrophenyl)ethylamine；2-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)ethylamine
• CAS: 104103-17-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: FWWRWPAVNUETPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,2-[1-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-[2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethyl]-4-oxooxazoline
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。

  公开号：

  US20190152963A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-4-nitrophenyl)acetonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有改善的溶解度和CNS渗透性的Orexin-1受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  食欲素是下丘脑神经肽，在包括成瘾行为的动机在内的许多功能中起着重要作用。有人建议将orexin-1受体阻断剂作为治疗药物成瘾的潜在策略。我们以前曾报道过基于四氢异喹啉骨架的OX 1受体拮抗剂，具有出色的OX 1效能和选择性。然而，这些化合物具有高亲脂性（clogP> 5）和低至中等的溶解度。为了改善其性能，我们设计并合成了一系列类似物，其中的7位取代基已知有助于OX 1保留了效价和选择性，并在1-位引入了不同性质的组，如先前​​研究所示，该位通常可耐受取代。亲脂性较低（clogP = 3.07）的化合物44在钙动员试验中显示出出色的OX 1效能（K e = 5.7 nM）和选择性（比OX 2高1,760倍）。在初步的ADME研究中，有44个药物显示出极好的动力学溶解度（> 200μM），良好的CNS渗透性（在MDCK分析中P app = 14.7×10 –6 cm / sec）和较低的药物流出（流出比=

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00402

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2012151561A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Novel dopamine derivatives, processes for their preparation, and their
  申请人：Schering Aktiengesllschaft

  公开号：US04958026A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  The disclosure relates to novel dopamine derivatives of general Formula I ##STR1## wherein A is a substituted phenyl residue of the structure ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2, being identical or different, mean hydrogen, C.sub.1-15 -alkyl and allyl, D is ##STR3## R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, CF.sub.3, NH.sub.2 E is ##STR4## X is OH, NH.sub.2, ##STR5## and NH--SO.sub.2 --CF.sub.3, if Y=OH, Y is OH, NH.sub.2, ##STR6## NH--SO.sub.2 --CF.sub.3 and NH--SO.sub.2 --CH.sub.3, if X=OH, but wherein X and Y do not simultaneously mean OH, with R.sup.3 being C.sub.1-4 -alkyl, and Z is H or OH, and, if Z means the hydroxy group, the residue A can also be present in the tautomeric basic form, and their acid addition salts, their preparation, and use as medicinal agents having antihypertensive activity.

  本公开涉及一种新型多巴胺衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中A是结构为##STR2##的取代苯基残基，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢、C.sub.1-15-烷基和丙烯基，D是##STR3## R.sub.4是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、NH.sub.2，E是##STR4## X是OH、NH.sub.2、##STR5##和NH--SO.sub.2--CF.sub.3，如果Y=OH，则Y是OH、NH.sub.2、##STR6## NH--SO.sub.2--CF.sub.3和NH--SO.sub.2--CH.sub.3，如果X=OH，则X和Y不能同时表示OH，其中R.sup.3是C.sub.1-4-烷基，Z是H或OH，如果Z表示羟基，则残基A也可以以互变异构体的碱性形式存在，以及它们的酸加成盐、制备方法和用作具有降压活性的药物。
• NEUE DOPAMIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0189473A1

  公开（公告）日：1986-08-06
• US4958026A
  申请人：——

  公开号：US4958026A

  公开（公告）日：1990-09-18
• [EN] NEW DOPAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1986001204A1

  公开（公告）日：1986-02-27

  (EN) New dopamine-derivatives of general formula (I) are described, where A is a substituted phenyl group of structure (II) in which R1 and R2 at the same time or separately represent hydrogen, C1-5 alkyl and allyl, D is a compound according to (III), R4 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, CF3, NH2, E is a compound according to (IV), X = OH, NH2, a compound according to (V) and NH-SO2-CF3, when Y = OH, Y = OH, NH2, a compound according to (VI), NH-SO2-CF3 and NH-SO2-CH3, when X = OH, but X and Y do not simultaneously signify OH, with R3 = C1-4 alkyl and Z = H or OH and if Z signifies the hydroxy group, the group A can also exist in the tautomeric basic form, and their acid addition salts; and a description is given of their production and use as medicinal products with an anti-hypertensive action.(FR) L'on décrit de nouveaux dérivés de dopamine ayant la formule générale (I) où A est un groupe phényl substitué de la structure (II) dans laquelle R1 et R2 représentent, à la fois ou séparément l'hydrogène, C1-5 alcoyle et allyle, D est un composé selon (III), R4 représente l'hydrogène, C1-C4-alcoyle, CF3, NH2, E est un composé selon (IV), X = OH, NH2, un composé selon (V) et NH-SO2-CF3, où Y = OH, Y = OH, NH2, un composé selon (VI), NH-SO2-CF3 et NH-SO2-CH3, quand X = OH, mais X et Y ne signifient pas simultanément OH, avec R3 = C1-4 alcoyle, et Z = H ou OH, et si Z signifie le groupe hydroxyle, le groupe A peut également exister sous la forme tautomérique de base, et leur sels d'addition d'acide, et on donne une description de leur production et de leur utilisation comme produits médicinaux avec une action anti-hypertensive.