[(1S,2R)-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 3-phenylpropanoate | 198962-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 198962-80-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄S
• 分子量: 435.544
• InChiKey: IFNKJEKUIZEBQA-NOZRDPDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 3-phenylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S)-2-Benzyl-3-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酯衍生钛烯醇羟醛反应：顺式和反式羟醛的高度非对映选择性合成

  摘要：

  双齿醛和顺式-1-芳基磺酰胺基-2-茚满基酯衍生的钛烯醇化物的羟醛反应具有优异的顺式-非对映选择性和良好至优异的分离产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01765-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(1S,2R)-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂的过渡态模拟物：酯衍生的烯醇钛Syn和抗Aldol反应的立体控制合成羟乙烯和羟乙胺等位异构体。

  摘要：

  描述了羟乙基二肽等排体和羟烷基胺等排体的氨基烷基环氧化物的立体控制合成。氨基烷基环氧化物10和15以及γ-内酯17的两个立体生成中心的立体化学都是通过我们最近开发的高度选择性的酯衍生的烯醇钛醇醛缩醛反应组装而成的。6的钛烯酸酯与（苄氧基）乙醛和肉桂醛反应，分别提供了顺式-羟醛产物7和反式-羟醛产物12。除去手性模板，然后对所得酸进行库尔修斯重排，从而提供了所需的胺官能度。本发明的合成代表了对一系列其他二肽同等异构体的实用和对映选择性输入，其不限于氨基酸衍生的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo980159i