2-肼基-6-三氟甲基吡啶 | 94239-06-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基-6-三氟甲基吡啶
• 中文别名: 2-肼基-6-(三氟甲基)吡啶；5-对氟基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-hydrazino-6-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 6-trifluoromethylpyrid-2-ylhydrazine；6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylhydrazine；2-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyridine；[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 94239-06-2
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• mdl: MFCD00067866
• 分子量: 177.129
• InChiKey: PWAIGTRIQMKRHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-6-三氟甲基吡啶 生成 2-azido-6-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-substituted dehydrodiazepines and cyanopyrroles from azido-/tetrazolo-pyridines

  摘要：

  经鉴定，1,2-二氢-1,3-二氮杂卓 4D、5D、4,6D 和 5,6D 是叠氮/四唑吡啶光解和热解的独特产物；最终的热解产物是三氟甲基吡咯碳腈（7-9、11-13 和 16-18）。

  DOI：

  10.1039/c39920001062
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 生成 2-肼基-6-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines

  摘要：

  取代了吡啶环的（1H-1,2,3-三唑-1-基）吡啶类化合物已经合成，并发现具有杀虫作用。例如，2-氯-6-(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶是通过顺序缩合、水解和脱羧从2-氮杂-6-氯吡啶和丙炔酸甲酯制备而成，并发现对马齿苋叶蝉有控制作用。

  公开号：

  US04775762A1

文献信息

• Oxidative C(sp³)–H functionalization of methyl-azaheteroarenes: a facile route to 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridines
  作者：Wei-Zhao Weng、Yin-He Gao、Xue Zhang、Yan-Hua Liu、Ying-Jie Shen、Yan-Ping Zhu、Yuan-Yuan Sun、Qing-Guo Meng、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c9ob00033j

  日期：——

  We herein describe an oxidative [4 + 1] annulation used to prepare 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines in the presence of I2–DMSO. This protocol enables synthesis of triazolo[4,3-a]pyridine–quinoline linked diheterocycles via a direct oxidative functionalization of sp3 C–H bonds of 2-methyl-azaheteroarenes. The reaction shows a wide substrate scope and good functional group tolerance.

  我们在本文中描述了在I 2 -DMSO存在下用于制备1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的氧化[4 +1]环。该协议能够通过2-甲基-氮杂杂环芳烃的sp 3 C–H键的直接氧化功能合成三唑并[4，3 - a ]吡啶-喹啉连接的二杂环。该反应显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Heterobicyclic herbicides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05739326A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally-suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation ##STR1## wherein: X and Y are independently N or CH; Z is O, S(O).sub.n, NR.sup.7, C(.dbd.O), C(.dbd.S), C(.dbd.N--OR.sup.8), CH(OR.sup.9), or CR.sup.10 (R.sup.11); n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 -R.sup.11 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

  化学式I的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物可用于控制不受欢迎的植被。其中：X和Y独立地为N或CH；Z为O，S(O).sub.n，NR.sup.7，C(.dbd.O)，C(.dbd.S)，C(.dbd.N--OR.sup.8)，CH(OR.sup.9)，或CR.sup.10 (R.sup.11)；n为0、1或2；R.sup.1 -R.sup.11如披露中所定义。还披露了含有化合物I的组合物以及一种控制不受欢迎植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与化合物I的有效量接触。
• DPPH Scavenging Assay of Novel 1,3-disubstituted-1H-pyrazol-5-ols and their in silico Studies on Some Proteins Involved in Alzheimers Disease Signaling Cascade
  作者：Balladka Sarojini、Marakkur Vidyagayatri、Chenna Darshanraj、Basavapattana Bharath、Hanumanthappa Manjunatha

  DOI：10.2174/157018010790596588

  日期：2010.3.1

  A series of new 1,3-disubstituted-1H-pyrazol-5-ols (3) which are the analogues of known radical scavenger ‘edaravone’ are synthesized, characterized and evaluated for DPPH scavenging capacity. The docking studies are carried out for these compounds in the enol form and also in the respective keto form against the proteins and peptides involved in Alzhemier disease signal cascade. Some of them showed good radical scavenging capacity and molecular binding.

  本研究合成了一系列新的 1,3-二取代-1H-吡唑-5-醇 (3)，它们是已知自由基清除剂 "依达拉奉 "的类似物，并对其进行了表征和 DPPH 清除能力评估。对这些烯醇形式和酮形式的化合物与阿尔茨海默病信号级联中涉及的蛋白质和肽进行了对接研究。其中一些化合物显示出良好的自由基清除能力和分子结合力。
• IRAK4 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10246456B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。