1-苯基-1,3-环戊二烯 | 2327-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1,3-环戊二烯
• 英文名称: 1-phenyl-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1-phenylcyclopentadiene；1-Phenyl-cyclopentadien-(1,3)；1-Phenyl-cyclopenta-1,3-dien；2-Phenyl-cyclopentadien-(2,4)；phenylcyclopentadiene；cyclopenta-1,3-dien-1-ylbenzene
• CAS: 2327-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 142.2
• InChiKey: OFPZFTWBJUGNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,3-环戊二烯 生成 2-phenylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  HOLM, K. H.;SKATTEBOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 9, 783-794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环戊-2-烯-1-酮 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-1,3-环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 9. Mitt.: Phenylcyclopentadien

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00929554

文献信息

• Formation and synthetic utility of benzyl- and phenyl-cyclopentadienylthallium
  作者：Poonam Singh、Marvin D. Rausch、Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83116-4

  日期：1988.9

  Benzyl- and phenyl-cyclopentadiene have been shown to react with thallium ethoxide in ethanol to give the corresponding benzyl- and phenyl-cyclopentadienylthallium compounds in excellent yields. These reagents are air stable for brief periods, have extended shelf-lives, and have been shown to be superior starting materials for the synthesis of a variety of cyclopentadienylmetal complexes.

  已表明苄基和苯基环戊二烯在乙醇中与乙醇al反应，可以以优异的收率得到相应的苄基和苯基环戊二烯基th化合物。这些试剂在短时间内是空气稳定的，具有延长的保存期限，并且已被证明是用于合成多种环戊二烯基金属配合物的优良原料。
• Thermal Routes to Substituted Cyclopentadienes
  作者：D. M. Findlay、Marie Lessard Roy、Stewart McLean

  DOI：10.1139/v72-508

  日期：1972.10.1

  suitably substituted norbornenes which can lead to the required cyclopentadiene and an aromatic fragment by a retro-Diels–Alder reaction. In one series the intermediate was a phenyl azide adduct of norbornadiene which fragmented to cyclopentadiene and phenyltriazole, but the temperature required for this was clearly too high to allow substituted cyclopentadienes to be isolated before they had rearranged. In

  已经进行了一项研究，目的是找到一条获得环戊二烯的途径，特别是那些在 5 位具有单个取代基的环戊二烯，其中最后一步是一个活化能足够低的热处理过程，所产生的环戊二烯不会通过以下方式进行重排反应条件下的氢迁移。在研究的路线中，最终中间体被适当取代的降冰片烯通过逆狄尔斯-阿尔德反应生成所需的环戊二烯和芳香族片段。在一个系列中，中间体是降冰片二烯的苯基叠氮化物加合物，其裂解为环戊二烯和苯基三唑，但此过程所需的温度显然太高，无法在取代的环戊二烯重排之前将其分离。在这项工作的过程中，除了苯基叠氮化物的外加合物外，还获得并研究了内加合物和许多双加合物。在另一个系列中，四苯基环戊二烯酮和二甲...
• NMR parameters as steric probes for arylcyclopentadienyl iron complexes
  作者：David White、Peter Johnston、Ingrid A. Levendis、Joseph P. Michael、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03679-5

  日期：1994.1

  cyclopentadienyl complexes, [(η5-C5H4Ar)Fe(CO)(L)I] (Ar  Ph, pC6H4Me, p-C6H4tBu; LP(OMe)3, PMe2Ph, P(OiPr)3, P(O-o-tol)3, PPh3, P(CH2Ph)3) was also synthesised and characterised by IR and NMR spectroscopy. Again the parameter δ(H2–H5) was found to be invariant with change in the substituent on the cyclopentadienyl ring, suggesting that changes at a distance do not influence this steric measure. NOE different

  配合物[（η5-C5H4Me）Fe（CO）（L）I]（L = PPh3，P（p-C6H4Me）3，P（p-C6H4F）3）已合成并通过红外光谱和NMR表征。发现在甲基取代基旁的环戊二烯基环质子共振之间的化学位移分离差异Δ（H2-H5）对对膦配体取代基的变化是不变的，这表明该方法相对不受电子影响。一系列芳基取代的环戊二烯基络合物[[（η5-C5H4Ar）Fe（CO）（L）I]（ArPh，pC6H4Me，p-C6H4tBu;LP（OMe）3，PMe2Ph，P（OiPr）3，还合成了P（Oo-tol）3，PPh3，P（CH2Ph）3），并通过IR和NMR光谱对其进行了表征。再次发现，δ（H2-H5）参数随环戊二烯基环上取代基的变化而不变，这表明远处的变化不会影响此空间测量。在[（η5-C5H4-p-C6H4Me）Fe（CO）（L）I]（LP（OMe）3，P（OiPr）3）上记录的NOE不同
• Metallocene compound, process for preparing metallocene compund, olefin polymerization catalyst, process for preparing polyolefin, and polyolefin
  申请人：Kawai Koji

  公开号：US20050228155A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The metallocene compound according to the invention and the olefin polymerization catalyst containing the compound are intended to produce a catalyst capable of preparing an isotactic polymer with a high polymerization activity. The metallocene compound contains a substituted cyclopentadienyl group and a (substituted) fluorenyl group and has a structure wherein these groups are bridged by a hydrocarbon group or the like. The process for preparing a metallocene compound according to the invention is intended to selectively prepare a specific metallocene compound so as not to produce an isomer, and in this process an intermediate product is synthesized by a specific method. The process for preparing a polyolefin according to the invention is intended to prepare a polyolefin having excellent impact resistance and transparency, and this process comprises homopolymerizing an α-olefin of 3 to 8 carbon-atoms or copolymerizing an olefin of 3 to 8 carbon atoms and another α-olefin in the presence of an olefin polymerization catalyst containing the above-mentioned metallocene compound.

  本发明的金属茂化合物和含有该化合物的烯烃聚合催化剂旨在生产一个能够制备具有高聚合活性的等规聚物的催化剂。该金属茂化合物含有一个取代环戊二烯基和一个(取代)芴基，并且具有这些基团被碳氢基团或类似物桥接的结构。本发明的制备金属茂化合物的方法旨在选择性地制备特定的金属茂化合物，以避免产生异构体，在该过程中通过特定的方法合成中间产物。本发明的制备聚烯烃的方法旨在制备具有优异的冲击强度和透明度的聚烯烃，该方法包括在上述含有金属茂化合物的烯烃聚合催化剂的存在下，同聚合3到8个碳原子的α-烯烃或共聚合3到8个碳原子的烯烃和另一个α-烯烃。
• Stereorigid metallocene compounds
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：US06410661B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  A stereorigid metallocene compound contains, as ligands, an aryl-substituted cyclopentadienyl radical, linked via a hydrogen bridge, and a substituted or unsubstituted fluorenyl radical. The novel metallocene compound is suitable as a catalyst component for olefin polymerization.

  一种立体刚性的金属环化合物包含作为配体的芳基取代的环戊二烯基基团，通过氢桥连接，以及取代或未取代的芴基基团。这种新型金属环化合物适用于烯烃聚合的催化剂组分。