(1S)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1017595-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(1S)-6,7-dimethoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1017595-06-0
• 化学式: C₄₅H₆₅NO₁₂
• 分子量: 812.011
• InChiKey: MONAIKOKOAVHMC-LCNHIHAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到(1S)-1-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 bis(4-methoxybenzyl)zinc 、 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 以70%的产率得到(1S)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436

  摘要：

  DOI：