(2,4-dibromophenyl)(phenyl)methanone | 116529-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dibromophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2,4-dibromo-benzophenone；2,4-Dibrom-benzophenon；Phenyl-(2.4-dibrom-phenyl)-keton；Methanone, (2,4-dibromophenyl)phenyl-；(2,4-dibromophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 116529-63-6
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O
• 分子量: 340.014
• InChiKey: OHCWEJLPDPDTLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5-53.9 °C
• 沸点：
  378.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dibromophenyl)(phenyl)methanone 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式(1)所示结构特征。该有机化合物是一类结构新颖的有机光电材料，作为主体材料，能够在传统材料的基础上提升有机电致发光器件的发光效率和寿命。

  公开号：

  CN114685458A
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2,4-dibromobenzene 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到(2,4-dibromophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式(1)所示结构特征。该有机化合物是一类结构新颖的有机光电材料，作为主体材料，能够在传统材料的基础上提升有机电致发光器件的发光效率和寿命。

  公开号：

  CN114685458A

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Heterocyclic Chlorides with Arylmagnesium Halides and of Polyfunctionalized Arylcopper Reagents with Aryl Bromides, Chlorides, Fluorides and Tosylates
  作者：Paul Knochel、Tobias Korn、Matthias Schade、Murthy Cheemala、Stefan Wirth、Simon Guevara、Gérard Cahiez

  DOI：10.1055/s-2006-950290

  日期：2006.11

  A range of aromatic organocopper or organomagnesium compounds undergo smooth cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, fluorides and tosylates, leading to polyfunctionalized aromatics or heterocycles in the presence of cobalt salts (5-7.5 mol%) as catalysts. Very mild reaction conditions are needed and, in the case of cross-coupling with organocopper compounds, Bu4NI (1 equiv) and 4-fluorostyrene (20 mol%) are essential as promoters for successful couplings.

  一系列芳香族有机铜或有机镁化合物与芳基溴、氯、氟及托烯磺酸酯进行平滑的交叉偶联反应，在钴盐（5-7.5 mol%）作为催化剂的情况下，产生多功能化的芳香族化合物或杂环化合物。反应条件非常温和，且在与有机铜化合物交叉偶联的情况下，四丁基氮化铵（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol%）是成功偶联所必需的促进剂。
• Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control
  作者：He Zhang

  DOI：10.1007/s00706-023-03101-3

  日期：2023.8

  products via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl titanium reagents and dihalogenated benzophenone or dihalogenated acetophenone scaffolds is described. The method uses Pd(dba)2 as catalyst and 2-diisopropylphosphino-2′-dimethylaminobiphenyl as ligand in THF/NMP (3:1) (4.0 cm3) for 10 h at 0 °C. The system can tolerate various functional groups such as aldehydes, esters, etc. In the process of optimizing

  描述了一种通过芳基钛试剂和二卤代二苯甲酮或二卤代苯乙酮支架的钯催化交叉偶联选择性形成C2偶联产物的方法。该方法使用Pd(dba) 2作为催化剂，2-二异丙基膦-2'-二甲基氨基联苯作为配体，在THF/NMP (3:1) (4.0 cm 3 )中于0℃反应10小时。该体系可以耐受醛、酯等多种官能团。在优化偶联方法的过程中，我们还合成了两种新的配体，并制备了五种新的单取代芳香酮，这在本文中为首次出现。 图形概要
• Process for preparing alpha,alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0532054A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof    wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is α to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring;    one of Het¹ or Het² is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  α，α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式如下 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环，所述环中所示碳与融 入第一环的至少一个附加芳环或杂芳环相连； Het¹ 或 Het² 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基，另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基，以及 (g) 3-噻吩基。
• Montagne; van Charante, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 338
  作者：Montagne、van Charante

  DOI：——

  日期：——
• Boeeseken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 15
  作者：Boeeseken

  DOI：——

  日期：——