3-(α-pyridyl)-4-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole | 18011-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(α-pyridyl)-4-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole；3-(2-phenol)-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole；2-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-yl)phenol；3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(pyridin-2''-yl)-1H-1,2,4-triazole；2-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol
• CAS: 18011-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• mdl: MFCD06297746
• 分子量: 238.249
• InChiKey: XIHFGQFLZWWLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  518.4±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II) 、 3-(α-pyridyl)-4-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole 在 base 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2309::aid-ejic2309<3.0.co;2-3

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2309::aid-ejic2309<3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到3-(α-pyridyl)-4-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 5, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular structures and fluorescence property of Zn(II), Cd(II) complexes of 3-pyridyl-5-aryl-(1 H )-1,2,4-triazoles
  作者：Arkalekha Mandal、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.040

  日期：2017.8

  complexes [Zn(trz-1)Cl2], [Cd(trz-1)2(NO3)2] and [MII(trz-2)2](NO3)2·H2O (M = Zn, Cd). The reaction of Cd(NO3)2, trz-2 and NaNCS in a 1:1:1 M ratio resulted in the formation of the complex [Cd(trz-2)2(NCS)2]. These complexes have been characterized by spectroscopic analyses and X-ray crystallography. The crystal structures of the complexes show the presence of classical as well as non-classical C–H⋯O, C–H⋯F

  摘要两个3-吡啶基-5-芳基取代的1,2,4-三唑配体（trz-1和trz-2）与M（NO3）2和MCl2（M = ZnII / CdII）的反应提供了金属配合物[ Zn（trz-1）Cl2]，[Cd（trz-1）2（ ）2]和[MII（trz-2）2]（ ）2·H2O（M = Zn，Cd）。Cd（ ）2，trz-2和NaNCS以1：1：1的M比反应导致形成复合物[Cd（trz-2）2（NCS）2]。这些配合物已经通过光谱分析和X射线晶体学表征。配合物的晶体结构显示存在经典和非经典的C–H⋯O，C–H⋯F和C–H⋯S氢键，以及三唑部分之间的强π⋯π相互作用。该复合物在固态和DMSO溶液中均表现出较强的荧光发射。进一步，
• Electronic and photophysical properties of a novel phenol bound dinuclear ruthenium complex: evidence for a luminescent mixed valence stateElectronic supplementary information (ESI) available: Resonance Raman and ES MS spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b4/b405114a/
  作者：Tia E. Keyes、Benedicte Evrard、Johannes G. Vos、Clare Brady、John J. McGarvey、Pradeep Jayaweera

  DOI：10.1039/b405114a

  日期：——

  N-coordinated mononuclear complexes. The mixed valence complex was prepared electrochemically and a weak inter-valence charge transfer transition is observed which from Hush theory provides an electronic coupling matrix element of 666 cm−1, suggesting the complex is weakly coupled and valence trapped. In its native state the dinuclear compound is essentially non-emissive but upon the oxidation of the O

  一种新型的双核钌（II）络合物，由双阴离子桥3-（2-苯酚）-5-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑桥接，其中钌金属原子通过N，N配位键结合到吡啶 和 三唑 和O，N协调 三唑描述了酚盐。将二聚体的电化学，光谱和光物理行为与其相关的N，N和O，N配位的单核络合物进行了比较。电化学合成了混合价态配合物，观察到弱的价间电荷转移跃迁，从Hush理论可以看出该跃迁提供了电子耦合矩阵元素的666 cm -1元素，表明该络合物弱耦合且价键被捕获。在其天然状态下，双核化合物基本上是非发射性的，但在O，N部分氧化后，复合物的发光在0.3 V时可逆地开启，而在施加1.3或0 V时可逆地关闭。据我们所知发光混合价钌配合物的首次报道。
• Electronic Properties, Redox Behavior, and Interactions with H₂O₂ of pH-Sensitive Hydroxyphenyl-1,2,4-triazole-Based Oxovanadium(V) Complexes
  作者：Wesley R. Browne、Alette G. J. Ligtenbarg、Johannes W. de Boer、Tieme A. van den Berg、Martin Lutz、Anthony L. Spek、František Hartl、Ronald Hage、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ic051848x

  日期：2006.4.1

  4-triazole-based oxovanadium(V) complexes are reported: 1- [VO2L1]- and 2 [(VOL2)2(OMe)2] (where H2L1 = 3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(pyridin-2' '-yl)-1H-1,2,4-triazole, H3L2 = bis-3,5-(2'-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole). The ligand environment (N,N,O vs O,N,O) is found to have a profound influence on the properties and reactivity of the complexes formed. The presence of the triazolato ligand allows for pH

  报道了两种基于1,2,4-三唑的氧钒（V）配合物的合成和光谱表征：1- [VO2L1]-和2 [（VOL2）2（OMe）2]（其中H2L1 = 3-（2 '-羟基苯基）-5-（吡啶-2''-基）-1H-1,2,4-三唑，H3L2 =双-3,5-（2'-羟基苯基）-1H-1,2,4-三唑）。发现配体环境（N，N，O与O，N，O）对形成的配合物的性质和反应性具有深远的影响。三唑基配体的存在允许光谱和电化学性质的pH调节，以及在过氧化氢存在下配合物的相互作用和稳定性。钒（IV）的氧化态是通过电化学方法生成的，并通过UV-vis和EPR光谱进行了表征。对于2，在酸性条件下，甲醇盐配体与溶剂快速交换[特别是，
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Synthesis, structures and magnetic properties of polynuclear mixed-valence MnIIMnIII complexes containing 3-(2-phenol)-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole ligand
  作者：Hui Liu、Jinlei Tian、Yingying Kou、Jingyan Zhang、Li Feng、Dongdong Li、Wen Gu、Xin Liu、Daizheng Liao、Peng Cheng、Joan Ribas、Shiping Yan

  DOI：10.1039/b904553h

  日期：——

  This paper reports the synthesis, crystal structures, and magnetic properties of a series of mixed-valence polynuclear manganese complexes bridged by a dianionic 1,2,4-triazole-based ligand L(2-) (H(2)L = 3-(2-phenol)-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole). Complexes 1 to 3 show a similar binuclear structure, with the central core of [Mn(II)Mn(III)(L)(2)] and some other small molecules also coordinated to

  本文报告了合成的，晶体结构和磁性性能的一系列混合价多价锰复合物桥接的双阴离子1,2,4-三唑基配体L（2-）（H（2）L = 3- （2-苯酚）-5-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑）。配合物1至3显示了类似的双核结构，其中心核为[Mn（II）Mn（III）（L）（2）]，而一些其他小分子也与两个Mn中心配位。两个[Mn（II）Mn（III）（L）（2）]亚基可以通过不同的二羧酸进一步连接，以构建不带电荷的四核配合物4至7。在这些配合物中，每个去质子化的双阴离子配体L（2- ）充当mu（2）桥连的配体，通过1,2,4-三唑环配位两个Mn中心。键合价和（BVS）计算和Mn周围的键长表明Mn中心在+2氧化态下与吡啶N原子配位，而另一个Mn中心在酚式O原子上处于+3氧化态。Mn（III）中心显示沿其中一个轴的Jahn-Teller伸长率。磁性研究表明在双核（1-3）和四核（4-7）配合物中存在