tert-butyl (6-((6-cyanopyridin-3-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-((6-cyanopyridin-3-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 6-(6-cyanopyridin-3-ylamino)-6-oxohexylcarbamate；tert-butyl N-[6-[(6-cyanopyridin-3-yl)amino]-6-oxohexyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 332.403
• InChiKey: CKYOADUULAMWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-((6-cyanopyridin-3-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate 在 sulfur 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 6-oxo-6-(6-(6-(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-ylamino)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION

  摘要：

  该发明涉及一种用于治疗学的原药激活方法，其中使用了表现出彼此生物正交反应性的非生物活性化学基团。该发明还涉及一种包含至少一种原药和至少一种激活剂的试剂盒，其中原药包含药物和第一个生物正交反应基团（触发器），而激活剂包含第二个生物正交反应基团。该发明还涉及在上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗剂。该发明特别适用于抗体药物偶联物和双特异性及三特异性抗体衍生物。

  公开号：

  US20160106859A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 、 3-氨基-6-氰基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到tert-butyl (6-((6-cyanopyridin-3-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION

  摘要：

  该发明涉及一种用于治疗学的原药激活方法，其中使用了表现出彼此生物正交反应性的非生物活性化学基团。该发明还涉及一种包含至少一种原药和至少一种激活剂的试剂盒，其中原药包含药物和第一个生物正交反应基团（触发器），而激活剂包含第二个生物正交反应基团。该发明还涉及在上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗剂。该发明特别适用于抗体药物偶联物和双特异性及三特异性抗体衍生物。

  公开号：

  US20160106859A1

文献信息

• [EN] POST-FUNCTIONALIZATION OF SUPRAMOLECULAR MATERIALS<br/>[FR] POST-FONCTIONNALISATION DE MATÉRIAUX SUPRAMOLÉCULAIRES
  申请人：UNIV EINDHOVEN TECH

  公开号：WO2017194786A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a supramolecular material which can be functionalized, in particular surface-functionalized, by an orthogonal reaction with a compound comprising a functionalizing group. The supramolecular material according to the present invention comprises acompound (a) and compound (b), wherein -compound (a) comprises at least two supramolecular subunits S(a) linked by a linker L(a) comprising a polymer P(a), and -compound (b) comprises a supramolecular subunit S(b) and a first orthogonal reaction partner O1 capable of forming a covalent bond to a second orthogonal reaction partner O2. Upon functionalization, the supramolecular material according to the invention, O1 of compound (b) is covalently linked to an O2 in a compound (c), wherein compound (c) comprises an O2 and a functionalizing group F.The invention also relates to a method for the preparation of the supramolecular material and use of the supramolecular material as a biomaterial.

  本发明涉及一种可通过与含有功能化基团的化合物进行正交反应，特别是表面功能化的超分子材料。本发明的超分子材料包括化合物（a）和化合物（b），其中-化合物（a）包括至少两个超分子亚基S（a），由聚合物P（a）构成的连接体L（a）连接；-化合物（b）包括一个超分子亚基S（b）和第一个正交反应配体O1，能够与第二个正交反应配体O2形成共价键。在功能化时，根据本发明，化合物（b）中的O1与化合物（c）中的O2共价连接，其中化合物（c）包括O2和功能化基团F。本发明还涉及制备超分子材料的方法以及将超分子材料用作生物材料的用途。
• PRETARGETING KIT FOR IMAGING OR THERAPY COMPRISING A TRANS-CYCLOOCTENE DIENOPHILE AND A DIENE
  申请人：Robillard Marc Stefan

  公开号：US20140093450A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has a flattened structure as a result of the position of at least two exocyclic bonds.

  本发明涉及一种预靶向方法和相关工具包，用于定向医学成像和/或治疗，其中利用具有生物正交反应性的非生物反应化学基团。本发明涉及使用[4+2]反向电子需求（反）Diels-Alder化学在预靶向探针和效应探针之间提供耦合。为此，其中一种探针包括电子不足的四唑或其他适当的二烯，而另一种探针则包括E-环辛烯，由于至少两个外环键的位置而具有扁平结构。
• Bio-orthogonal drug activation
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：US10004810B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.

  本发明涉及一种用于治疗的原药活化方法，其中使用了相互之间具有生物正交反应性的非生物活性化学基团。本发明还涉及一种原药试剂盒，包括至少一种原药和至少一种活化剂，其中原药包括药物和第一生物正交反应基团（触发器），活化剂包括第二生物正交反应基团。本发明还涉及上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗药物。本发明尤其涉及抗体-药物共轭物以及双特异性和三特异性抗体衍生物。
• PRETARGETING KIT FOR IMAGING OR THERAPY COMPRISING A TRANS - CYCLOOCTENE DIENOPHILE AND A DIENE
  申请人：Koninklijke Philips N.V.

  公开号：EP2707035A1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US9421274B2
  申请人：——

  公开号：US9421274B2

  公开（公告）日：2016-08-23