N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)aniline | 129764-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)aniline
• 英文别名: N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 129764-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: FBBNDRPFZQXFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)aniline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到8,9-dimethoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  正三丁基锡氢化物诱导的芳基-芳基偶联有效地合成了菲啶

  摘要：

  N-（邻溴苄基）苯胺通过分子内加成芳基到带有氮原子的芳基环上，通过二氢菲啶进行平滑环化，形成菲啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98810-5
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾促进的有机催化直接联芳基偶联反应快速合成吡咯并菲啶酮，菲啶和苯并[ c ]菲啶

  摘要：

  在叔丁醇钾和有机分子作为催化剂存在的情况下，已经开发出一种涉及邻卤代N芳基苄胺的“无过渡金属”分子内联芳基偶合的方法。该反应似乎通过KO t Bu促进的分子内均溶芳族取代（HAS）进行。有趣的是，这种联芳基偶合在叔丁醇钾作为唯一促进剂的情况下也起作用。在进一步扩展我们的方法时，我们发现N-酰基2-溴-N-芳基苄胺经历了一锅N-脱保护/联芳基偶联，然后进行氧化，因此提供了通往菲啶和苯并[ c ]菲啶骨架的快速途径。该策略已被应用于简明的金莲花科生物碱的合成。oxoassoanine（1B），anhydrolycorinone（1D），5,6- dihydrobicolorine（2D），trispheridine（2B），和苯并[ C ^ ]菲啶生物碱dihydronitidine（图3b），dihydrochelerythidine（3D），dihydroavicine（3F），norni

  DOI：

  10.1021/jo400890k

文献信息

• A Short Approach to N-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines from N-(2-Bromobenzyl)anilines via a Reductive Amination/Palladium-Catalyzed Ethoxyvinylation/Reductive N-Alkylation Sequence
  作者：Franz Bracher、Carina Glas、Ricky Wirawan

  DOI：10.1055/s-0040-1706002

  日期：2021.6

  Starting from readily available ortho-brominated aromatic aldehydes and primary aromatic amines, condensation of these building blocks under reductive conditions gives N-aryl 2-bromobenzylamines. The C-3/C-4-unit of the tetrahydroisoquinoline is introduced using commercially available 2-ethoxyvinyl pinacolboronate under Suzuki conditions. Finally, the obtained crude ortho-ethoxyvinyl benzylamines are cyclized

  N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉是通过方便且简短的方法获得的，在芳环上均具有宽范围的取代基，且官能团耐受性高。从容易获得的邻溴代芳族醛和伯芳族胺开始，这些结构单元在还原条件下的缩合得到N-芳基2-溴苄基胺。在铃木条件下，使用可商购的2-乙氧基乙烯基频哪醇硼酸酯引入四氢异喹啉的C-3 / C-4-单元。最后，使用三乙基硅烷/ TFA的组合，通过分子内的还原胺化作用，将获得的粗制邻乙氧基乙烯基苄基胺环化，得到所需的N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
• Mishra, Sourabh; De, Subhadip; N Kakde, Badrinath, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2013, vol. 52, # 8-9, p. 1093 - 1102
  作者：Mishra, Sourabh、De, Subhadip、N Kakde, Badrinath、Dey, Dhananjay、Bisai, Alakesh

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of α-Amino Acid Esters
  作者：Oliver Gaertzen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo0107756

  日期：2002.1.1

  The Pd-catalyzed intramolecular alpha-arylation of alpha-amino acid esters is described. Starting from readily available amino acids, the synthesis of a variety of isoindolines and tetrahydroisoquinoline carboxylic acid esters has been accomplished. Additionally, fused tricyclic systems can be efficiently prepared from cyclic amino acid esters. Reaction conditions have been found that allow the use of tert-butyl ester and N-(benzyloxycarbonyl) protecting groups.