4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-bromoindol-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂
• 分子量: 297.154
• InChiKey: QLJSDHSOJRMJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)benzonitrile 、 {5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3-fluoro-2-methylphenyl}boronic acid 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以to give the title compound (2.7 mg)的产率得到3-[1-(4-cyanophenyl)-1H-indol-5-yl]-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fused Heteroaryl Derivatives for Use as P38 Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态。

  公开号：

  US20090023725A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38

  摘要：

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。

  公开号：

  WO2005073189A1

文献信息

• [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005058848A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention encompasses compounds of Formula A: A as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P1/Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。
• (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1697333A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1708996A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1697333A4
  申请人：——

  公开号：EP1697333A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005073189A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。