4-(tert-butyl)-2-phenylpyrimidine | 127958-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-phenylpyrimidine
• CAS: 127958-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: WCDRLNDWOVEZEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid 反应 0.13h， 以94%的产率得到4-(tert-butyl)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• Construction of a Pyrimidine Framework through [3 + 2 + 1] Annulation of Amidines, Ketones, and <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminoethanol as One Carbon Donor
  作者：Zemin Qin、Yongmin Ma、Fanzhu Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01847

  日期：2021.10.1

  synthesis of pyrimidine derivatives has been developed. It involves a [3 + 2 + 1] three-component annulation of amidines, ketones, and one carbon source. N,N-Dimethylaminoethanol is oxidized through C(sp3)–H activation to provide the carbon donor. One C–C and two C–N bonds are formed during the oxidative annulation process. The reaction shows good tolerance to many important functional groups in air, making

  已开发出一种高效、简便且环保的嘧啶衍生物合成方法。它涉及脒、酮和一个碳源的 [3 + 2 + 1] 三组分环化。N , N -二甲基氨基乙醇通过 C(sp 3 )–H 活化被氧化以提供碳供体。在氧化环化过程中形成一个 C-C 和两个 C-N 键。该反应对空气中的许多重要官能团表现出良好的耐受性，使该方法成为一种高度通用的替代方法，并对现有的用于构建嘧啶骨架，尤其是 4-脂肪族嘧啶的方法进行了重大改进。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20210249602A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are organoboron compounds. Also provided are formulations comprising these organoboron compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organoboron compounds.

  提供了有机硼化合物。还提供了包含这些有机硼化合物的配方。进一步提供了利用这些有机硼化合物的OLED和相关消费产品。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150031709A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症，具有实用性。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10538533B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m 和 n 如说明书所述。此类化合物是 VPS34 的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。