2,4,6-tris(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine | 130156-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 130156-10-4
• 化学式: C₂₁H₁₂F₃N₃
• 分子量: 363.342
• InChiKey: NUHWHLSPHBVPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 2,4,6-tris(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4-[4,6-Bis[4-(1-hydroxybutan-2-ylamino)phenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]anilino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOARYL-1-3-5 TRIAZINES AND THEIR USE AS UV ABSORBERS
  [FR] TRIAZINES D'AMINOARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004106311A3
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 64.0h， 以40%的产率得到2,4,6-tris(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  新的对称取代的1,3,5-三嗪作为主体化合物形成通道型夹杂物†

  摘要：

  一种新的合成方法，用于从熔融态的芳族腈环化制得对称取代的1,3,5-三嗪 氯化锌已经开发出作为催化剂的催化剂，并将其用于许多芳族和氟代芳族腈。新型三嗪8 [2,4,6-三（4'-溴代联苯基）-1,3,5-三嗪所示为与几种芳香族溶剂形成通道型夹杂物，在同一晶体中具有两个不同的通道。

  DOI：

  10.1039/c2ce06034e

文献信息

• 一种芳香醛和碘化铵合成2,4,6-三取代1,3, 5-三嗪化合物的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN111454226B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种芳香醛和碘化铵合成2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪化合物的方法，属于有机合成领域。该方法是将芳香醛和碘化铵在三价铁盐催化作用下进行一锅反应，即得2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪化合物。该方法采用的小分子芳基醛原料及铁盐催化剂，成本较低，且反应条件温和，可以高选择性获得对称性2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪类化合物，为三嗪环的构建提供一种全新的合成思路。
• Atom-efficient synthesis of 2,4,6-trisubstituted 1,3,5-triazines <i>via</i> Fe-catalyzed cyclization of aldehydes with NH₄I as the sole nitrogen source
  作者：Jiang Xiao、Shuang Ren、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d0ra03323e

  日期：——

  An atom-efficient, straightforward method for the synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines via iron-catalyzed cyclization of aldehydes with NH4I as the sole nitrogen source is demonstrated. This strategy works smoothly under air atmosphere, and affords symmetrical 2,4,6-trisubstituted and unsymmetrical 1,3,5-triazines with yields from 18% to 72%. Compared to other methods, the present protocol provides

  展示了一种以 NH 4 I 作为唯一氮源的铁催化醛环化合成 2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪的原子效率、直接方法。该策略在空气气氛下工作顺利，得到对称的 2,4,6-三取代和不对称的 1,3,5-三嗪，产率从 18% 到 72%。与其他方法相比，本协议使用廉价、容易获得的铵盐作为唯一的氮源，为 2,4,6-三取代 1,3,5-三嗪提供了一种简单且原子效率高的方法。初步机理研究表明，N-亚苄基苯并脒酰胺参与了该环化反应。
• 混合触媒を用いたニトリル化合物からのトリアジン類の製造方法
  申请人：学校法人 関西大学

  公开号：JP2019147761A

  公开（公告）日：2019-09-05

  【課題】本発明は、芳香族環状ニトリルから、金属触媒を用いる温和な製法条件で簡便に且つ効率的にトリアジン化合物を製造する製法を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、第５族金属化合物、および鉄、銅またはアルミニウムのいずれか１つの金属のハロゲン化化合物からなる混合触媒、ハロゲン化無機化合物塩またはハロゲン化無機金属塩、の存在下、ハロゲン化極性溶媒中で、芳香族環状ニトリルを反応させることによる、トリアジン化合物の製造方法に関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种从芳香族环状腈经由金属催化剂在温和的制造条件下简单高效地制造三嗪化合物的方法。本发明涉及在卤化极性溶剂中，通过将芳香族环状腈与第五族金属化合物以及铁、铜或铝中的任一金属的卤化化合物构成的混合催化剂，以及卤化无机化合物盐或卤化无机金属盐的存在下反应，制备三嗪化合物的方法。【选择图】无
• Enhanced proton conduction by post-synthetic covalent modification in a porous covalent framework
  作者：Partha Samanta、Aamod V. Desai、Bihag Anothumakkool、Mandar M. Shirolkar、Avishek Karmakar、Sreekumar Kurungot、Sujit K. Ghosh

  DOI：10.1039/c7ta00964j

  日期：——

  a remarkably high conductivity (ca. 0.026 S cm−1), with an ∼130 fold enhancement in proton conductivity over the parent compound. This value is comparable with those of commercially used Nafion-based proton conducting materials and stands as the highest known value in the regime of post-synthetically modified porous organic frameworks. It is noteworthy to mention that PCF-1 is stable in both acidic

  合成了一种基于醚键的高度化学稳定的多孔共价骨架（PCF-1），在酸性，碱性和氧化性试剂条件下，其在约500°C的温度下都没有损失，并且保持了完整性。由于其热和化学稳定性，合成后进行了共价修饰，以引入侧基磺酸（–SO 3 H）基团。共价改性的化合物（PCF-1-SO 3 H）具有极高的电导率（约0.026 S cm -1），质子电导率比母体化合物提高约130倍。该值与市售的基于Nafion的质子传导材料相当，并且在合成后改性的多孔有机骨架的体系中是已知的最高值。值得一提的是PCF-1在酸性和碱性介质中都是稳定的，对于大多数作为质子传导性材料（包括金属有机骨架）进行试验的多孔材料而言，这通常是不常见的。
• Fine adjustment of emission wavelength, light-conversion quality, photostability of blue-violet light conversion agents based on FRET effect
  作者：Yanjin He、Yongtao Wang、Yanjun Guo、Lei Ma

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111429

  日期：2023.9

  synthesized. Based on absorption and emission spectra, aggregation induced emission experiments, and light conversion quality tests, the best formulation of light conversion film are obtained. Among of them, TCZ@0.2TPT@EVAb and MCZ@0.2TPT@EVAb films (40% ethylene vinyl alcohol copolymer defined as EVAb film) show highest photosynthetic photon flux density at 400–500 nm, and matching fluorescence emission (458 nm

  单一荧光发色团难以实现高效的光生态效应，同时应更加严格控制光转换剂的成本，从而推动光转换农膜的规模化应用。为解决上述问题，设计并合成了三种咔唑衍生物CZ、TCZ和MCZ作为Förster共振能量转移的供体，以及三(咔唑基)取代的三嗪TPT作为Förster共振能量转移的受体。基于吸收和发射光谱、聚集诱导发射实验和光转换质量测试，得到光转换膜的最佳配方。其中，TCZ@0.2TPT@EVAb和MCZ@0.2TPT@EVAb薄膜（40% 乙烯乙烯醇共聚物定义为 EVAb 薄膜）在 400–500 nm 处显示出最高的光合光子通量密度，并匹配荧光发射（458 nm 和 461 nm）。在20小时的强化紫外线辐射（365 nm，40 W）下， TCZ@0.2TPT@EVAb和MCZ@0.2TPT@EVAb的发射强度薄膜可以保持初始值的94%以上，表现出优异的光稳定性。与空白EVAa/EVAb薄膜相比，掺杂薄膜在500-600