4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide | 1290628-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
• CAS: 1290628-54-4
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃N₂O₅
• 分子量: 528.528
• InChiKey: QKGVCRCCEJWUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  醛和酮羧酸的Ugi反应的环状产物：化学选择性修饰

  摘要：

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.028
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 、 1-(isocyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  醛和酮羧酸的Ugi反应的环状产物：化学选择性修饰

  摘要：

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.028