1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 1370700-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1370700-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: DRNMKHCQDDOQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以521 mg的产率得到1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-炔基-2,3-二氢-4-喹诺酮类的多米诺合成

  摘要：

  通过分三步的顺序，以多米诺骨牌的方式完成了3-亚烷基-2,3-二氢-4-喹诺酮的合成，该步骤包括一个初始的氮杂Baylis-Hillman反应，然后进行1,3重排和一个分子内胺化。从易于获得的芳基乙烯基酮和N-甲苯磺酰基亚胺开始，在CH 3 CN中与PPh 3，CsOAc和CuI的反应以良好的总收率产生了最终的3-烷基亚基-4-喹诺酮衍生物，在药物化学中是有价值的支架。发现同时添加两个碱基PPh 3和CsOAc对于该过程的成功至关重要。而PPh 3 促进了可逆的aza-Baylis-Hillman反应，CsOAc触发了随后的1,3-重排，这改变了初始平衡并允许在添加CuI后完成合成序列。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801490
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯介导的烯丙醇高度区域和立体选择性分子间β-芳基化：功能化烯丙醇的合成

  摘要：

  提出了一种高效且高度区域选择性和立体选择性 Pd 催化的 β-芳基化方法，用于形成 β-芳基烯丙醇，采用芳基碘化物、1-溴-2-碘苯和 2-溴苯甲醛作为偶联伙伴。在没有银盐帮助的常规 Jeffery 条件下，在这种 Pd 催化转化中形成的 β-芳基烯丙醇是出乎意料的。提出该反应是底物控制的，产物的选择性形成取决于烯丙醇部分芳环邻位取代基的大小或性质

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290203

文献信息

• Palladium-Mediated Highly Regio- and Stereoselective Intermolecular β-Arylation on Allylic Alcohols: Synthesis of Functionalized Allylic Alcohols
  作者：G. Satyanarayana、J. Krishna、A. Reddy、B. Ramulu、L. Mahendar

  DOI：10.1055/s-0031-1290203

  日期：2012.2

  An efficient and highly regio- and stereoselctive Pd-catalyzed β-arylation method for the formation of β-aryl allylic alcohols, employing aryl iodides, 1-bromo-2-iodobenzenes, and 2-bromobezaldehydes as coupling partners, is presented. The β-aryl allylic alcohols formed in this Pd-catalyzed transformation is unexpected under conventional Jeffery conditions without the assistance of silver salt. It

  提出了一种高效且高度区域选择性和立体选择性 Pd 催化的 β-芳基化方法，用于形成 β-芳基烯丙醇，采用芳基碘化物、1-溴-2-碘苯和 2-溴苯甲醛作为偶联伙伴。在没有银盐帮助的常规 Jeffery 条件下，在这种 Pd 催化转化中形成的 β-芳基烯丙醇是出乎意料的。提出该反应是底物控制的，产物的选择性形成取决于烯丙醇部分芳环邻位取代基的大小或性质
• Sequential one-pot approach for the synthesis of functionalized phthalans via Heck-reduction–cyclization (HRC) reactions
  作者：Jonnada Krishna、Pedireddi Niharika、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/c5ra00955c

  日期：——

  An efficient and practical method is described for the direct synthesis of 1,3-dihydroisobenzofurans, an important structural motif present in biologically active natural or synthetic compounds.

  描述了一种高效实用的方法，用于直接合成1,3-二氢异苯并呋喃，这是存在于生物活性天然或合成化合物中的重要结构基元。
• Domino Synthesis of 3-Alkyliden-2,3-Dihydro-4-Quinolones
  作者：Esther Raga、Marcos Escolano、Javier Torres、Fernando Rabasa-Alcañiz、María Sánchez-Roselló、Carlos del Pozo

  DOI：10.1002/adsc.201801490

  日期：2019.3.5

  The synthesis of 3‐alkyliden‐2,3‐dihydro‐4‐quinolones has been accomplished in a domino fashion through a three‐step sequence that comprised an initial aza‐Baylis‐Hillman reaction, followed by a 1,3‐rearrangement and an intramolecular amination. Starting from readily available aryl vinyl ketones and N‐tosyl imines, the reaction with PPh3, CsOAc and CuI in CH3CN gave rise, in good overall yields, to

  通过分三步的顺序，以多米诺骨牌的方式完成了3-亚烷基-2,3-二氢-4-喹诺酮的合成，该步骤包括一个初始的氮杂Baylis-Hillman反应，然后进行1,3重排和一个分子内胺化。从易于获得的芳基乙烯基酮和N-甲苯磺酰基亚胺开始，在CH 3 CN中与PPh 3，CsOAc和CuI的反应以良好的总收率产生了最终的3-烷基亚基-4-喹诺酮衍生物，在药物化学中是有价值的支架。发现同时添加两个碱基PPh 3和CsOAc对于该过程的成功至关重要。而PPh 3 促进了可逆的aza-Baylis-Hillman反应，CsOAc触发了随后的1,3-重排，这改变了初始平衡并允许在添加CuI后完成合成序列。